Anti-Phospho-p38 MAPK (T180) 단일클론 항체 (WB, IHC-P, ELISA 용) - Q16539 / P53778 / Q15759

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: p38 MAPK (MAPK14) 기능 및 위치

• MAPK14 (p38 알파)는 세린/트레오닌 키나제이며, 스트레스 자극 및 염증성 사이토카인에 반응하는 MAP 키나제 신호 전달 경로의 핵심 구성 요소입니다; 키나제당 약 200–300개의 기질을 갖는 네 가지 p38 MAPK 패밀리 구성원 중 하나입니다.
• 이 키나제는 MAPKAPK2/MK2 및 MAPKAPK3/MK3를 포함한 다운스트림 키나제들을 빠르게 활성화시키며, 이들은 ZFP36 및 ELAVL1과 같은 mRNA 결합 단백질을 인산화하고 번역 신장 인자 EEF2K을 조절함으로써 전사 후 유전자 발현을 조절합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:11154262
• 핵 내에서 p38 MAPK는 전사 인자들(ATF1, ATF2, ATF6, ELK1, MEF2, p53 등)과 염색질 재구성 인자들을 인산화하여 즉시 초기 유전자 및 염증 유전자의 빠른 유도를 가능하게 합니다; MSK1/2에 의한 히스톤 H3 (Ser‑10) 인산화는 NF‑κB의 모집을 촉진합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:9687510
  PMID:9792677
  PMID:10330143
  PMID:9430721
  PMID:9858528
• 이 키나제는 세포질과 핵 사이를 왕복하며 다양한 세포 과정에 관여합니다: 단백질 전환(예: CFLAR 안정성, SIAH2 매개 EGLN3 분해), 자가포식(ATG9 이동), 수용체 내포작용(RAB5A 효과인자를 통한 EGFR), 및 세포외 도메인 절단(ADAM17 인산화)을 조절합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:17003045
  PMID:19893488
  PMID:16932740
  PMID:20188673
• MAPK14는 활성화 루프 내에서 Thr‑180 및 Tyr‑182에서 인산화를 겪으며, 이 이중 사건은 키나제 활성에 필수적입니다; 추가적인 번역 후 변형에는 UniProt 키워드에 표시된 아세틸화 및 유비쿼틴화가 포함됩니다.
• 이 단백질은 널리 발현되며, 뇌, 심장, 태반, 췌장 및 골격근에서 가장 높은 수준을 보입니다; 폐, 간 및 신장에서는 낮은 발현이 관찰됩니다.
• 대체 스플라이싱은 MXI2(유사분열원 및 산화 스트레스에 반응) 및 EXIP(초기 세포사멸 개시와 관련됨)와 같은 아이소폼을 생성하며, 이들은 차별적인 기질 선호도와 신호 출력을 나타냅니다.
• DNA 손상에 대한 반응으로, MAPK14는 CDC25B/C를 인산화하여 G2 정지를 유도하고, TIAR를 인산화하여 GADD45A mRNA를 안정화시킵니다; 또한 UV‑B 또는 리보솜 충돌 후 NLRP1 인플라마솜을 활성화시킵니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:11333986
  PMID:20932473
  PMID:35857590

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 Thr‑180 주변의 인산화된 펩타이드와 일치하므로, 이 항체는 주로 활성화된(인산화된) p38 MAPK를 검출합니다. 검증을 위해, 샘플을 λ‑포스파타제로 처리하거나 자극되지 않은 대조군 리세이트를 사용하여 Western blot에서 인산화 특이성을 확인하는 것을 고려하십시오.
• 면역조직화학(IHC‑P)의 경우, 마이크로파 또는 압력솥 항원 회복이 인산화 에피토프 검출을 향상시킬 수 있습니다; 항체를 면역원성 인산화 펩타이드와 사전 배양하여 염색 특이성을 검증하십시오.
• ELISA 적용 분야에서는 이 항체를 포획 또는 검출 시약으로 사용하여 세포 리세이트에서 활성화된 p38을 정량할 수 있습니다; 가능하면 재조합 인산화 p38 단백질을 표준 곡선 대조군으로 포함시키십시오.
• 여러 p38 아이소폼을 분석할 때, Thr‑180 주변의 높은 서열 상동성으로 인해 이 항체가 p38 베타(MAPK11) 및 감마(MAPK13)와 교차 반응할 가능성이 있으므로, 관련 샘플 시스템에서 아이소폼 특이성을 검증하십시오.

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