Anti-Phospho-p38 MAPK (Y182) Rabbit Monoclonal Antibody for WB, IF/ICC, ELISA - Q16539

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: p38 MAPK (MAPK14) 기능 및 국소화

• MAPK14는 MAP 키나제 신호 전달 경로의 필수 구성 요소로 작용하는 세린/트레오닌 키나제로, 염증성 사이토카인 및 물리적 스트레스와 같은 세포 외 자극에 대한 세포 반응을 매개합니다.
• 하류 키나제인 MSK1 및 MSK2를 통해 전사 인자(예: CREB1, ATF1, RELA, STAT1, STAT3)와 히스톤 H3를 인산화하고 활성화하여, 스트레스 또는 유사 분열 자극에 대한 반응으로 초기 반응 유전자를 유도합니다. 관련 문헌: PMID:9687510 PMID:9792677
• MAPK14는 개시 인자 EIF4E2를 인산화하는 MKNK1/MNK1 및 MKNK2/MNK2를 활성화하여 단백질 합성을 조절합니다. 관련 문헌: PMID:11154262
• 유비퀴틴 리가제 SIAH2의 인산화를 통해 EGLN3 분해를 조절함으로써 단백질 전환을 변조하고, ATG9 트래피킹에 영향을 미쳐 자가포식(autophagy)을 방해합니다. 관련 문헌: PMID:17003045 PMID:19893488
• 세포질에서 p38 MAPK 경로는 엔도사이토시스의 중요한 조절 인자입니다. 예를 들어, 염증성 사이토카인과 자외선 조사에 의해 유도된 클라트린 매개 EGFR 내재화는 MAPK14 매개 EGFR 및 RAB5A 이펙터의 인산화에 의존합니다. 관련 문헌: PMID:16932740
• MAPK14는 ADAM17을 인산화하여 TGF-알파 패밀리 리간드의 외부 도메인 절단(ectodomain shedding)과 후속 EGFR 신호 활성화를 촉진합니다. 관련 문헌: PMID:20188673
• 이 키나제는 CDC25B와 CDC25C를 인산화하여 14-3-3 단백질 결합을 통해 자외선 조사 후 G2 지연을 유도합니다. 관련 문헌: PMID:11333986
• MAPK14는 세포질과 세포핵 모두에 위치하며, 뇌, 심장, 태반, 췌장 및 골격근에서 발현되고 폐, 간 및 신장에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. 이소형 MXI2 및 EXIP는 독특한 활성화 및 기질 특이성을 나타냅니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 항체는 Y182 인산화 부위에 해당하는 합성 인산화 펩타이드에 대해 생성되었습니다. 인산화 특이성을 확인하려면 λ-포스파타제로 샘플을 처리하거나 대조 실험에서 비인산화 펩타이드를 차단 대조군으로 사용하는 것이 좋습니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우, 강력한 p38 MAPK Y182 인산화를 유도하기 위해 스트레스 유도제(예: 아니소마이신, 자외선 조사 또는 염증성 사이토카인)로 처리한 배양물의 세포 용해물을 양성 대조군으로 사용하십시오.
• 면역형광법을 수행할 때는 과도한 처리가 인산화 에피토프를 손상시킬 수 있으므로 고정 및 투과화 조건을 신중하게 최적화해야 합니다. 샘플 준비 과정에서 포스파타제 억제제 혼합물을 포함하면 인산화 신호를 보존하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 이 항체는 WB, IF/ICC 및 ELISA에 적합합니다. 다른 응용 분야의 경우 관련 샘플 시스템에서 추가 검증이 권장됩니다.

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