Anti-Phospho-PKA C-alpha (PRKACA)-S339 다클론 항체 (WB, IP, ELISA용) - P17612

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: PKA C-alpha (PRKACA) 기능 및 국재화

• PKA C-alpha (PRKACA)는 cAMP 의존성 단백질 키나아제의 촉매 소단위체로, 보편적으로 발현하는 아이소폼 1과 정자 특이적 아이소폼 2가 있으며, 후자는 배상 정모세포(Pachytene spermatocytes)에 풍부합니다.
• 세포질과 핵 내에서 히스톤 H1.4, NFKB1, CDC25B, ABL1, VASP 및 GLI 전사 인자 등 광범위한 기질을 인산화하여 전사 조절, 세포 주기 진행 및 혈소판 응집과 같은 과정을 조절합니다. 관련 문헌: PMID:15642694 PMID:15905176 PMID:16387847 PMID:15178447
• PRKACA는 GLI1/2/3 및 OFD1을 인산화하여 헤지호그(Hedgehog) 신호 경로를 억제하는 중요한 역할을 하며, 이는 가공(processing)을 촉진하고 표적 유전자의 전사 활성화를 방지합니다. 관련 문헌: PMID:16705181 PMID:33934390 PMID:36202993 PMID:39138140
• RPTOR의 인산화를 통해 mTORC1 신호 전달을 음성으로 조절하고, RYR2의 인산화를 통해 칼슘 신호 전달을 조절합니다. 관련 문헌: PMID:31112131 PMID:17693412
• 생식 생리학에서 아이소폼 2는 정자 편모(flagellum)에서 ABL1을 인산화하여 수정 능력 획득(capacitation)을 촉진하며, 난자에서는 PRKACA가 CDC25B를 불활성화하여 감수 분열 재개를 방지합니다.
• 세포 내적으로는 세포질, 핵, 세포막, 미토콘드리아, 섬모, 편모 및 분비 소포에 국재하며, 이는 신호 전달의 구획화(compartmen-talization)에서의 다양한 역할을 반영합니다.
• PRKACA의 병원성 돌연변이는 쿠싱 증후군(Cushing syndrome)과 관련이 있으며, 이 키나아제는 타이트 접합(tight junction) 조절 및 침입 억제 효과를 통해 암과 관련이 있습니다.
• 이 단백질은 cAMP 및 ATP 결합 도메인, 막 고정을 위한 미리스토일화 부위(myristoylation site), 그리고 활성과 상호작용을 조절하는 다중 인산화 부위를 포함합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 항체는 PRKACA의 인산화된 S339를 타겟으로 합니다. 인산화 형태에 대한 특이성을 확인하려면 인산가수분해효소(phosphatase) 처리된 세포 용해물을 사용하거나 비인산화 펩타이드 항원으로 경쟁적 차단을 고려하십시오.
• 웨스턴 블로팅의 경우 인간 샘플에서 약 41 kDa의 밴드가 예상됩니다. 배경을 줄이기 위해 차단 조건과 항체 희석 배율을 최적화하는 것이 좋습니다.
• 면역 침전(IP) 및 ELISA에서 특정 샘플 매트릭스에서 항체 성능을 검증하고, 인간 이외의 종을 사용하는 경우 다른 PKA 아이소폼과의 교차 반응성을 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

• CamelBio는 진단 제조사 및 연구소를 위한 IVD 원자재 조달을 간소화하며, cAMP 신호 전달 및 키나아제 연구를 위한 이 인산화 특이적 PKA C-alpha 항체를 포함한 포괄적인 포트폴리오를 제공합니다. 단일 시약을 넘어, 검증된 항체 쌍, 최적화된 단일클론 및 다클론 항체, 대량 보조 시약, 희귀 타겟의 커스텀 소싱을 제공하여 개념부터 임상까지 검사법 개발을 가속화합니다.