Anti-Phospho-PKC mu-S910 Rabbit Polyclonal Antibody for WB, ELISA - Q15139

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 세린/트레오닌 단백질 키나제 D1 (PKD/PRKD1) 기능 및 국재화

• 일시적인 다이아실글리세롤(DAG) 신호를 PKC 하류에서 장기적인 생리학적 효과로 변환하는 세린/트레오닌 단백질 키나제로, MAPK8/JNK1, Ras 및 NF-kB 경로를 조절하며 골지체(Golgi)의 완전성과 단백질 운반에 필수적입니다. 관련 참고문헌: PMID:10764790, PMID:12505989, PMID:12637538
• 이중 트레오닌 잔기에서 EGFR를 인산화하여, EGF 유도성 MAPK8/JNK1 활성화 및 JUN 인산화를 억제합니다. 관련 참고문헌: PMID:10523301
• 산화적 스트레스 하에서 IKK 복합체와 NF-kB를 활성화하여 세포 생존을 조절하고, Asp-378에서 카스파제-3 절단을 통해 유전독성 유발 세포 사멸을 매개합니다. 관련 참고문헌: PMID:10764790, PMID:12505989
• HDAC5/HDAC7 핵 방출, MAPK1/3 신호 전달 및 인테그린 재순환을 통해 세포 이동, 분화 및 증식에 관여하며, 심장 비대, 혈관 신생 및 조골세포 분화에서 역할을 합니다. 관련 참고문헌: PMID:18332134, PMID:19211839, PMID:18509061
• 염증 반응에서 TLR5와 NLRP3를 인산화하여 MAPK14 활성화 및 인플라마솜 조립에 기여합니다. 관련 참고문헌: PMID:17442957
• 세포질, 세포막 및 골지체(Golgi apparatus)를 포함하는 세포 내 국재화를 가지며, 소포 분열 및 분비 운반을 조절하는 트랜스-골지 네트워크(trans-Golgi network)에 풍부하게 존재합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 웨스턴 블랏(Western blot)의 경우, 약 102 kDa 단백질을 분리하기 위해 4–20% 구배 SDS-PAGE 젤을 사용하는 것이 좋습니다. 인산화 신호를 유지하기 위해 인산가수분해 억제제가 포함된 신선하게 제조된 용해 버퍼를 사용하십시오.
• 최적의 항체 희석 배율은 경험적으로 결정해야 합니다. 인산화 특이적 항체의 일반적인 시작 희석 배율은 WB의 경우 1:500에서 1:1000입니다.
• ELISA의 경우, 인산화 펩타이드 면역원으로 코팅하고 항체를 검출에 사용하는 것을 고려하십시오. 비인산화 펩타이드로의 사전 흡착(pre-adsorption)을 통해 특이성을 확인할 수 있습니다.
• 관련 샘플 시스템에서 항체를 검증하십시오. 칼리쿨린 A(calyculin A)와 같은 인산가수분해 억제제 처리 또는 포르볼 에스터(예: PMA) 자극은 인산화 PKC mu의 검출을 향상시킬 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

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