WB, IHC-P, ELISA용 항인-PPP1CA 인(T320) 토끼 다클론 항체 - P62136

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PPP1CA 기능 및 국소화

• 단백질 동일성 및 완전효소 형성: 200개 이상의 조절 단백질과 결합하여 기질 특이적 완전효소를 형성하는 세린/트레오닌 단백질 포스파타아제 PP1-알파 촉매 소단위로, 수백 가지 생물학적 표적을 탈인산화합니다 (PubMed:28216226, 30158517, 35768504).
  관련 참고문헌: PMID:28216226, PMID:30158517, PMID:35768504

• 핵심 세포 기능: 세포 분열, 전사 연장, 글리코겐 대사, 근육 수축력 및 단백질 합성에 필수적입니다 (PubMed:35768504, 35830882, 35831509). 또한 이온 전도성, 장기 시냅스 가소성 및 시냅스 후 CaMKII 탈인산화를 조절합니다.
  관련 참고문헌: PMID:35768504, PMID:35830882, PMID:35831509

• PNUTS-PP1 복합체를 통한 전사 조절: AFF4, CDK9, SUPT5H와 같은 인자를 탈인산화하여 RNA 중합효소 II의 정지-방출 및 종결을 매개하는 PNUTS-PP1 복합체의 촉매 성분입니다 (PubMed:39603239, 39603240, 31677974). 또한 복제 스트레스 시 RNAPII 분해를 촉진하고 유사분열-간기 전이 동안 염색질 구조를 조절합니다 (PubMed:33264625, 20516061).
  관련 참고문헌: PMID:39603239, PMID:39603240, PMID:31677974, PMID:33264625, PMID:20516061

• 아세포 내 국소화: 다양한 조절 역할과 일관되게 세포질, 핵(핵질 및 핵소체) 및 시냅스 후 밀도에서 발견됩니다.

• 번역 후 변형 및 금속 결합: 가수분해효소 활동에 보조인자로 망간(Mn²⁺)이 필요한 인단백질이자 아세틸화 단백질입니다.

• 주요 신호 전달 경로 참여: SHOC2-MRAS-PP1c (SMP) 복합체에서 핵심 포스파타아제로 작용하여 RAF 키나아제를 탈인산화하고 활성화시켜 MAPK 경로를 자극합니다 (PubMed:35768504, 35830882, 35831509, 36175670). 또한 Treg 세포에서 FOXP3, CENPA, ATG16L1, 그리고 선천성 면역 센서 IFIH1/MDA5 및 RIG-I를 탈인산화합니다 (PubMed:23396208, 25556658, 26083323, 23499489).
  관련 참고문헌: PMID:35768504, PMID:35830882, PMID:35831509, PMID:36175670, PMID:23396208, PMID:25556658, PMID:26083323, PMID:23499489

• 추가 생물학적 역할: CSNK1D/E 활성과 PER 인산화의 균형을 맞춰 일주기 리듬을 조절합니다 (PubMed:21712997). 또한 배아 발달(신경관 폐쇄, 시자 균열 폐쇄, ENCC 이동; 유사성 기준)에 관여하며 알파바이러스 복제에 필요합니다.
  관련 참고문헌: PMID:21712997

실험 가이드 및 기술 팁

• 이 항체는 사람 PPP1CA의 Thr320 주변 합성 인산화 펩타이드를 면역원으로 생산되었습니다. 이 부위에서 인산화된 PPP1CA의 특이적 검출을 위해서는 시료 준비 과정에서 인산화가 유지되어야 합니다. 용해 완충액에 포스파타아제 저해제를 첨가하는 것을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 예상 분자량은 약 38 kDa이며, 관련 시료에서 이 크기 부근의 밴드가 예상됩니다. 시료 종류와 항체 농도에 따라 비특이적 밴드가 나타날 수 있으므로 1차 항체 희석 최적화를 권장합니다.
• 서열 보존을 바탕으로 마우스 및 래트와의 교차 반응성이 예상되지만, 정량 연구 전에 표적 종 및 조직에서 검증을 수행하는 것이 좋습니다.
• IHC-P의 경우 조직 종류에 따라 항원 회수 조건과 항체 희석을 최적화해야 합니다. ELISA의 경우 특이성을 확인하기 위해 비인산화 펩타이드 대조군을 사용하는 것을 고려하십시오.

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