WB, ELISA용 항인 S380 인 PTEN 토끼 단클론 항체 - P60484

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: PTEN의 기능과 세포 내 위치

• PTEN(포스파타아제 앤 텐신 상동체)은 지질과 단백질 모두에서 포스파타아제 활성을 가지는 이중 특이성 포스파타아제이며 잘 알려진 종양 억제인자입니다.
• 지질 포스파타아제로서 포스파티딜이노시톨 3,4,5-삼인산(PIP3)을 탈인산화하여 PIP2를 생성함으로써 PI3K-AKT 신호 전달 경로를 직접 길항하고 세포 생존, 증식 및 대사를 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:16824732 PMID:26504226 PMID:9593664
• 단백질 포스파타아제 활성도 나타내며, 초점 접착 키나아제를 포함해 티로신, 세린, 트레오닌이 인산화된 단백질을 탈인산화하여 세포 이동과 부착에 영향을 미칩니다. 관련 참고문헌: PMID:22279049
• PTEN은 S380을 포함한 여러 잔기에서 인산화되며, 이는 PTEN의 활성, 형태 및 세포 내 국소화를 조절합니다. C-말단 꼬리의 인산화는 막 결합을 감소시키고 종양 억제 기능을 조절할 수 있습니다.
• 세포 내 국소화는 동적입니다: 세포질, 핵, PML 소체에 존재하며 뉴런의 시냅스 후 밀도에 위치합니다. 핵 내 단일 유비퀴틴화된 PTEN은 세포 사멸 능력이 증가합니다. 관련 참고문헌: PMID:10468583 PMID:18716620
• 심장, 뇌, 태반, 폐, 간, 근육, 신장, 췌장을 포함한 성인 조직에서 널리 발현되어 세포 항상성에서의 기본적인 역할을 강조합니다.
• 신경 발생과 시냅스 가소성 동안 AKT-mTOR 신호 전달의 핵심 조절자이며 해마 뉴런의 장기 억제(LTD)에 필요합니다.
• PTEN의 유전적 변형 또는 조절 이상은 여러 암 및 발달 장애와 연관되어 있으며 치료 표적으로서의 임상적 중요성을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯의 경우 실험 시스템에서 검증 후 권장 시작 희석비(예: 1:500~1:2000)로 항체를 사용하십시오. 인산화 상태를 유지하기 위해 시료 준비 과정에서 포스파타아제 저해제를 첨가하십시오.
• ELISA에서는 체커보드 적정을 통해 최적의 코팅 항원 농도와 항체 희석비를 확인하십시오.
• 적절한 조직 또는 세포 용해물에서 마우스 PTEN과의 교차 반응성을 검증하십시오. 펩타이드 경쟁 또는 포스파타아제 처리를 통해 특이성을 확인하십시오.
• PTEN 조절의 상호작용을 연구하기 위해 여러 인산화 부위를 모니터링하십시오. S380 인산화는 PTEN의 단백질 상호작용과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.

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