Anti-Phospho-SMAD1-S463/S465+SMAD5-S463/S465+SMAD9-S465/S467 토끼 단일클론항체 (WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용) - Q15797/Q99717/O15198

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: SMAD1 기능 및 위치

• SMAD1(Mothers against decapentaplegic homolog 1, BSP1, JV4-1, MADH1으로도 알려짐)은 SMAD 전사 인자의 세포 내 매개체 패밀리에 속합니다.
• BMP 리간드가 결합하면, SMAD1은 활성화된 I형 BMP 수용체에 의해 Ser463/465 위치에서 인산화된 후, SMAD4와 복합체를 형성하여 핵으로 이동합니다. 관련 참고 문헌: PMID:9335504 PMID:33667543
• 핵 내에서 SMAD1/SMAD4 복합체는 Smad 결합 요소(SBE)에 결합하여 배아 발달, 세포 분화 및 조직 항상성에 관여하는 표적 유전자의 전사를 조절합니다.
• SMAD1은 OAZ1/PSMB4 복합체를 통해 CREBBP/EP300 억제제인 SNIP1의 분해를 매개하며, 이는 유전자 발현을 추가로 조절합니다(유사성 기준).
• 세포 내 위치 측면에서 SMAD1은 세포질과 핵 모두에 존재하며, 핵 이동은 BMP 유도 인산화에 의존합니다.
• 발현은 편재되어 있으며, 심장과 골격근에서 가장 높은 수준으로 관찰됩니다.
• 번역 후 변형에는 인산화(활성화), 아세틸화, 유비퀴틴화가 포함되며, 이 단백질은 아연 결합 모티프를 특징으로 합니다.
• UniProt 키워드: 3D 구조, 아세틸화, 대체 스플라이싱, DNA 결합, 금속 결합, 인산화 단백질, 전사 조절, Ubl 접합, 아연.

실험 지침 및 기술 팁

• 이 항체는 SMAD1, SMAD5, SMAD9의 보존된 인산화 모티프(SSVS)를 포함하는 합성 인산화 펩타이드에 대해 생성되었습니다. 웨스턴 블로팅에서 BMP 처리 세포 용해물과 비처리 세포 용해물을 비교하여 특이성을 확인하십시오.
• 웨스턴 블로팅 시 적절하게 처리된 용해물을 로딩하고 준비 과정에서 인산가수분해효소 억제제를 포함하십시오. 예상 밴드 크기는 약 52kDa이지만, 인산화로 인해 약간의 이동이 발생할 수 있습니다.
• IHC-P 및 IF/ICC의 경우, BMP 신호가 활성 또는 비활성 상태인 것으로 알려진 양성 및 음성 대조군 조직/세포를 사용하여 항체를 검증하십시오. 핵 염색은 활성화된 SMAD 복합체를 나타냅니다.
• ELISA에서는 인산화된 펩타이드와 비인산화 펩타이드에 대해 항체를 적정하여 인산화 특이성을 확인하십시오.
• 인간, 마우스, 쥐에 대한 교차 반응성이 보고되었습니다. 다른 종과 함께 사용하기 전에 인산화 부위 주변의 종 특이적 서열 정렬을 확인하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

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