Phosphorylated Antibodies
WB, IHC-P, ELISA용 항인산화-Smad2 (Ser467) 다클론 항체 - Q15796
품목 번호 : CM0001062
가격은 다음을 기준으로 달라집니다 사양 및 사용자 정의
- Application
- WB, IHC-P, ELISA
- Cross Reactivity
- Human, Mouse, Rat
- Protein Weight
- 52kDa
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핵심 제품 사양 및 파라미터
| 파라미터 | 값 |
|---|---|
| 제품명 | Phospho-Smad2-S467 토끼 pAb |
| 비고/별칭 | JV18; LDS6; CHTD8; MADH2; MADR2; JV18-1; hMAD-2; hSMAD2; Phospho-Smad2-S467 |
| 종 | 인간 |
| 유전자ID (인간) | 4087 |
| 유전자ID | 4087 |
| 면역원 | 합성 펩타이드: 인간 Smad2 (NP_001003652.1)의 S467 부위 주변 합성 인산화 펩타이드 |
| 원천 | 토끼 |
| 카테고리 | 인산화 항체 |
| 적용 분야 | WB, IHC-P, ELISA |
| 교차 반응성 | 인간, 마우스, 래트 |
| SWISS | Q15796 |
| 단백질 분자량 | 52kDa |
| 배송 | 아이스백 |
생물학적 배경: SMAD2의 기능과 세포내 위치
- SMAD2 (SMAD 패밀리 구성원 2)는 JV18-1, MADH2, hMAD-2로도 알려져 있으며, TGF-beta와 엑티빈 타입 1 수용체 키나아제 하류에서 세포내 신호 변환기 및 전사 조절자로 기능하는 수용체 조절형 SMAD (R-SMAD)입니다.
- 리간드 결합 후 SMAD2는 인산화되어 SMAD4와 복합체를 형성합니다. 이 복합체는 핵으로 이동하여 표적 유전자 프로모터의 TRE 요소에 결합하고 전사를 활성화하여 다양한 세포 과정을 조절합니다.
- SMAD2는 저해성 14-3-3 단백질 YWHAQ로부터 PDPK1의 해리를 촉진하여 PDPK1 키나아제 활성을 양성 조절함으로써 하류 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다.
- 기능 연구 결과에 따르면 대장암에서 종양 억제인자로 작용할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:8752209
- SMAD2는 치수 유두 세포에서 TGFB1 매개된 이질세포 분화 유전자의 전사를 촉진하여 조직 특이적 분화에서의 역할을 강조합니다.
- 세포내 위치는 신호가 없을 때 주로 세포질에 존재하지만, 인산화되면 핵으로 이동합니다. 이 단백질은 인산화 의존적으로 세포질과 핵 사이를 왕복합니다.
- SMAD2는 널리 발현되며 골격근, 내피 세포, 심장 및 태반에서 높은 수준으로 발현되는데, 이는 심혈관 및 발생 신호 전달에서의 역할과 일치합니다.
- 이 단백질은 인산화 (활성화에 필수), 아세틸화 및 유비퀴틴화를 포함한 여러 번역후 변형을 겪습니다. 또한 아연 결합 인단백질이며 분자량은 약 52.3 kDa입니다.
실험 가이드 및 기술 팁
- 사용된 면역원은 인간 SMAD2의 Ser467 부위 주변 합성 인산화 펩타이드입니다. 인산화 형태의 검출을 보장하려면 샘플 준비 과정에서 포스파타제 저해제를 사용하는 것을 고려하십시오.
- 웨스턴 블롯(WB)의 경우 SMAD2의 예상 분자량은 ~52 kDa입니다. 이 크기에서 밴드를 확인하십시오. 추가 밴드는 동형단백질 또는 번역후 변형을 나타낼 수 있습니다.
- 면역조직화학(IHC-P)에서는 인산화 특이적 항체가 고정 방법에 민감할 수 있으므로 항원 회수 조건을 최적화하십시오.
- ELISA에서는 인산화 특이적 검출에 항체를 사용할 수 있으며, 총 SMAD2 항체와 페어링하면 인산화 화학량론 평가가 가능합니다.
- 적절한 양성 및 음성 대조군(예: WB용 포스파타제 처리된 용해물)을 사용하여 관련 종 및 샘플 시스템에서 항체의 특이성을 검증하십시오.
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