Anti-Phospho-STING1 (pS366) Rabbit Monoclonal Antibody for WB, ELISA - Q86WV6

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: STING1 기능 및 위치

• STING1 단백질 정체성 및 선천성 면역 역할: STING1 (인터페론 유전자 자극 단백질, ERIS/MITA/MPYS/TMEM173으로도 알려짐)은 선천성 면역 신호 전달의 핵심 매개체로, 세균 및 바이러스의 세포질 이중 가닥 DNA를 감지하여 제I형 인터페론 (IFN-alpha/beta) 생산을 촉발합니다. 관련 참고문헌: PMID:18724357, PMID:18818105, PMID:19433799
• 고리형 디뉴클레오타이드 인식 및 신호 전달: STING1은 2'3' 연결 특이성을 갖고 고리형 디뉴클레오타이드 (c-di-GMP, 2'3'-cGAMP, cUAMP)에 결합하여 올리고머화, 소포체(ER)에서 골지체로의 이동, 그리고 pLxIS 모티프(Ser366 포함)의 TBK1 매개 인산화를 유발합니다. 관련 참고문헌: PMID:21947006, PMID:23258412, PMID:23707065, PMID:23910378, PMID:23747010, PMID:26300263, PMID:26150511
• 하위 스트림 IRF3 활성화 및 항바이러스 반응: 인산화된 STING1은 IRF3을 모집 및 활성화시켜 제I형 인터페론의 전사를 촉진하고 강력한 항바이러스 상태를 확립합니다. HPV E7 및 아데노바이러스 E1A와 같은 종양 단백질은 이 경로를 길항합니다. 관련 참고문헌: PMID:22394562, PMID:25636800, PMID:29973723, PMID:26405230
• 자가포식 조절: 인터페론 유도 외에도, STING1은 TBK1과 독립적으로 자가포식을 매개합니다. cGAMP 결합 시, STING1은 ER에서 COPII 소포로 발아하여 ER-골지체 중간 구획(ERGIC)을 형성하며, 이는 세포질 DNA/병원체를 분해하는 LC3 지질화 및 자가포식소체 형성을 위한 막 원천 역할을 합니다. 또한 이 과정을 촉진하기 위한 양성자 채널로도 작용합니다. 관련 참고문헌: PMID:30568238, PMID:30842662, PMID:37535724, PMID:41639454, PMID:41639452
• 세포 내 위치: STING1은 소포체, ERGIC, 골지체, 자가포식소체, 미토콘드리아 외막 및 세포막을 포함한 여러 막에 위치하며, 활성화 과정에서 이들 사이를 이동합니다.
• 조직 발현: 피부 내피 세포, 폐포 제2형 폐세포, 기관지 상피 및 폐포 대식세포에서 주목할 만한 존재를 보이며, 광범위하게 발현됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 STING1의 Ser366 잔기 주변에 해당하는 합성 인산화 펩타이드입니다; 이 항체는 인산화된 형태를 특이적으로 인식할 것으로 예상됩니다. WB의 경우, 인산화를 보존하기 위해 시료 준비 과정에서 적절한 포스파타제 억제제를 사용하십시오.
• 항체 특이성을 실험 시스템에서 검증하려면 포스파타제 처리 유무에 따른 신호를 비교하거나, 면역원 인산화 펩타이드를 사용한 펩타이드 경쟁 분석을 수행하십시오.
• ELISA 응용의 경우, 세포 용해물 또는 기타 관련 시료에서 인산화된 STING1을 검출하는 것을 고려하십시오. 교차 반응성 및 최적 희석 배율을 귀하의 분석 조건에서 확인하십시오.

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