WB 및 ELISA용 항인 T212 인산화 타우 토끼 다클론 항체 - P10636

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 타우(인산화 T212)의 기능과 위치

• 미세소관 연관 단백질 타우(MAPT)는 미세소관 조립과 안정성을 촉진하는 뉴런 인단백질입니다. 대안적 스플라이싱을 통해 여러 아이소폼이 생성되며, 짧은 아이소폼은 세포골격 가소성을 허용하고 긴 아이소폼은 미세소관을 안정화시킵니다.
• 타우는 C말단을 통해 축삭 미세소관에, N말단을 통해 신경 원형질막 구성 요소에 결합하여 링커 단백질로 작용하여 뉴런 극성을 확립하고 유지합니다(PubMed:21985311, PubMed:32961270). 관련 참고문헌: PMID:21985311 PMID:32961270
• 세포질, 세포질액, 세포막, 세포골격, 축삭, 수상돌기에 위치하며 분비될 수 있습니다. 주로 뉴런에서 발현되며, 말초 신경계에서는 PNS-타우 아이소폼이, 중추 신경계에서는 다른 아이소폼이 발현됩니다.
• 인산화, 아세틸화, 당화, 메틸화, 유비퀴틴화 및 이황화 결합 형성에 의해 광범위하게 변형됩니다. T212를 포함한 과인산화는 알츠하이머병 및 기타 타우병증과 연관되어 있으며, 나선 페어 필라멘트(PHF) 형성과 신경원섬유 다발을 유발합니다.
• 타우의 돌연변이와 비정상적 응집은 알츠하이머병, 파킨슨증을 동반한 전두측두 치매 17형(FTDP-17) 및 기타 타우병증과 같은 신경퇴행성 질환과 연관되어 있습니다. T212 인산화는 주요 병리학적 마커 역할을 합니다.
• 신호 전달 및 세포 보호와 같은 추가적인 역할이 있을 수 있지만, 주요 기능은 뉴런 세포골격의 구조적 지지입니다.
• UniProt 키워드: 3차원 구조, 아세틸화, 대안적 스플라이싱, 알츠하이머병, 세포막, 세포 돌기, 세포질, 세포골격, 직접 단백질 서열분석, 질환 변이체, 이황화 결합, 당화, 당단백질, 이소펩타이드 결합, 막, 메틸화, 미세소관, 신경퇴행, 파킨슨증, 인단백질, 단백체학 동정, 참조 단백체, 반복, 분비, Ubl 접합.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 T212 주변의 합성 인산 펩타이드이며, 이 항체는 해당 잔기에서 인산화된 타우를 특이적으로 인식합니다. 시료 준비 시 인산분해효소 저해제를 사용하여 인산화 상태를 유지하십시오.
• 웨스턴 블롯팅의 경우 전장 타우의 예상 분자량은 ~79 kDa이지만, 여러 아이소폼과 인산화 상태로 인해 추가적인 밴드가 생성될 수 있습니다. 사용하시는 시료 시스템에서 검증하십시오.
• 세포 용해물이나 생물학적 유체 내 인산화-Tau-T212의 정량적 검출에 ELISA 절차를 적용할 수 있습니다. 적절한 양성 및 음성 대조군을 포함하십시오.
• 생쥐 및 쥐와의 교차 반응성이 보고되었지만, 인산화 패턴이 종마다 다를 수 있으므로 관련 조직 유형에서 확인하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

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