WB, IF/ICC, ELISA용 Anti-PKR/EIF2AK2 단클론 항체 - P19525

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PKR/EIF2AK2 기능 및 국재화

• PKR/EIF2AK2는 인터페론 유발성 이중 가닥 RNA 의존성 세린/트레오닌 단백질 키나제로, 티로신 단백질 키나제 활성도 나타내며 바이러스 감염에 대한 선천 면역 반응에서 중추적인 역할을 합니다 (PubMed:18835251, PubMed:19189853, PubMed:19507191). 관련 참고문헌: PMID:18835251 PMID:19189853 PMID:19507191
• 바이러스성 dsRNA에 의해 활성화되면 진핵생물 번역 개시 인자 2의 알파 소단위체(EIF2S1/eIF-2α)를 인산화하여 단백질 합성을 전반적으로 억제하고 ATF4와 같은 스트레스 반응 mRNA의 우선적 번역을 유도함으로써 바이러스 복제를 억제합니다 (PubMed:19189853, PubMed:21123651, PubMed:22948139). 관련 참고문헌: PMID:19189853 PMID:21123651 PMID:22948139
• C형 간염 바이러스(HCV), B형 간염 바이러스(HBV), 홍역 바이러스(MV), 단순 포진 바이러스 1형(HHV-1)을 포함한 광범위한 DNA 및 RNA 바이러스에 대한 항바이러스 활성을 나타냅니다 (PubMed:11836380, PubMed:19189853, PubMed:19840259). 관련 참고문헌: PMID:11836380 PMID:19189853 PMID:19840259
• 번역 조절 외에도 PKR는 다양한 신호 전달 경로(p38 MAP 키나제, NF-κB, 인슐린 신호) 및 전사 인자(JUN, STAT1, IRF1)를 조절하여 염증성 사이토카인 및 인터페론 유전자 발현을 조절합니다 (PubMed:22948139, PubMed:23084476, PubMed:23372823). 관련 참고문헌: PMID:22948139 PMID:23084476 PMID:23372823
• 세포 내 국재화는 세포질, 세포핵, 핵주변 영역을 포함하며, 흉선, 비장, 골수에서 조직 특이적으로 높은 발현을 보입니다. 유방암 및 대장암에서 수치가 상승하며, 이는 종양 진행과 관련이 있습니다.
• 번역 후 변형에는 아세틸화, 인산화, 유비퀴틴화(이소펩타이드 결합)가 포함되며, 이는 스트레스 및 면역 자극 하에서의 조절에 기여합니다.
• RNA 결합 도메인 및 키나제 모티프를 포함하며, 이는 항바이러스 방어 및 스트레스 과립(Stress granule) 역학에 필수적인 이중 세린/트레오닌 및 티로신 키나제 활성을 가진 ATP 결합 전이효소로 분류됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 키나제 도메인 내부 영역인 아미노산 450-551의 합성 펩타이드에 상응하므로, 에피토프 특이성 및 잠재적 아이소폼 인식을 평가할 때 이를 고려하십시오.
• 이 항체는 웨스턴 블로팅(WB), 면역형광/면역세포화학(IF/ICC), ELISA용으로 검증되었습니다. 각 애플리케이션 및 샘플 유형에 대해 최적의 작업 희석 배율을 경험적으로 결정해야 합니다.
• PKR는 인터페론 유발성 단백질이므로, 특정 실험 모델에서 검출을 향상시키기 위해 1형 인터페론으로 세포를 전처리하거나 바이러스 감염을 모의할 수 있습니다.
• PKR의 예상 분자량은 62 kDa이지만, 번역 후 변형(예: 인산화)으로 인해 약간의 이동이 발생할 수 있습니다. 적절한 양성 대조군(예: 인터페론 처리된 HeLa 또는 A549 용해물)을 포함하십시오.
• 사람(Human) 샘플에 대한 교차 반응성이 확인되었습니다. 다른 종의 경우 사용 전 서열 정렬을 권장하며, 교차 반응성은 보장되지 않습니다.

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