웨스턴 블롯, IHC-P, ELISA용 Anti-PMEL (gp100) 단클론 항체 - P40967

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PMEL 기능 및 위치

• 멜라닌세포 단백질 PMEL(gp100, HMB-45 또는 SILV로도 알려짐)은 전멜라노솜 단백질로, 멜라노솜 형태형성과 색소 침착에 핵심적인 역할을 합니다.
• 멜라노솜 성숙 과정에서, 처리된 PMEL의 아밀로이드 생성성 단편들이 평행한 섬유상 시트로 조립되어, 1단계 전멜라노솜이 줄무늬가 있는 타원형 2단계 멜라노솜으로 신장되게 합니다.
• 색소가 침착된 3단계 및 4단계 멜라노솜에서, 아밀로이드 매트릭스는 유멜라닌 전구체를 농축하는 플랫폼 역할을 하여 효율적인 멜라닌 합성을 촉진하고, 잠재적으로 독성 반응 중간체를 격리할 수 있습니다.
• PMEL은 잘 규명된 흑색종 특이 항원입니다. PMEL에서 유래된 G9-154 (KTWGQYWQV) 및 G9-209 (ITDQVPFSV)와 같은 면역우성 펩타이드는 HLA-A 분자에 의해 제시되어 항종양 세포독성 T 세포 반응을 자극합니다.
• 세포 내 소기관 수준에서 PMEL은 소포체 막, 골지체, 시스-골지 네트워크 막, 엔도솜(다소포체), 멜라노솜에 위치하며, 세포 외 소포 및 분비 형태로도 발견됩니다.
• 이 단백질은 기본 잔기 쌍에서의 절단, 이황화 결합 형성, 당화, 시알산 첨가를 포함한 광범위한 번역 후 변형을 겪습니다.
• 정상적으로는 휴지기 성인 멜라닌세포에서 낮은 수준으로 발현되지만, 증식하는 신생아 멜라닌세포와 종양 성장 과정, 특히 흑색종 및 일부 이형성 모반에서 과발현됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 PMEL의 세포 외/내강 영역(aa 25-211)에 해당하므로, 검출 전략을 설계하거나 다른 항체와 짝을 지을 때 이를 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우, 처리되지 않은 전장 PMEL은 약 70 kDa 근처에서 이동하지만, 내인성 PMEL은 단백질분해적으로 여러 단편으로 처리됩니다. 귀하의 세포 용해물에서 예상되는 밴드 패턴을 검증하십시오.
• 면역조직화학(파라핀)에서 PMEL 염색은 멜라닌세포 및 흑색종 세포에서 막/세포질 양상을 보여야 합니다. 적절한 양성 대조군(흑색종 조직)과 음성 대조군을 포함하십시오.
• ELISA 적용의 경우, 재조합 PMEL 단백질 또는 합성 펩타이드를 코팅 항원으로 사용하고 최적의 신호 대 잡음비를 달성하기 위해 항체를 신중하게 농도 조정하십시오.
• PMEL 발현은 멜라닌세포 활성화 상태에 따라 달라질 수 있으므로, 알려진 흑색종 세포주(예: SK-MEL-28) 또는 일차 멜라닌세포를 양성 대조군으로 사용하는 것을 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 IVD 원료에 대한 원스톱 플랫폼을 제공하여 귀하의 진단 개발을 가속화합니다. 이 anti-PMEL 클론과 같이 검증된 단클론 항체가 필요하든, 흑색종 마커에 대한 분석법을 개발 중이든, 당사는 최적화된 항체 페어, 대량 부속 시약, 희귀 타겟 맞춤형 소싱을 제공합니다. 개념부터 임상까지의 경로를 간소화하기 위해 당사와 협력하십시오.