IF/ICC 및 ELISA용 항-PML+RARA 토끼 다클론 항체 - P29590 / P10276

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PML+RARA 기능 및 위치

• PML 단백질(전골수세포 백혈병 단백질, TRIM19)은 PML 핵체의 스캐폴드 구성 요소로, RING형 E3 SUMO 리가아제로 기능하며 종양 억제, 전사 조절, 세포 사멸, 노화 및 항바이러스 방어에 참여합니다. 관련 참고 문헌: PMID:11500381, PMID:11575918, PMID:18391071, PMID:20972456, PMID:28250117
• 급성 전골수세포 백혈병(APL)에서 t(15;17) 염색체 전좌는 PML-RARA 융합 종양 단백질을 생성하여 정상적인 PML 핵체 형성 및 레티노산 신호 전달을 방해합니다.
• PML은 종종 바이러스 성분을 PML 핵체 내에 격리함으로써 광범위한 DNA 및 RNA 바이러스에 대해 강력한 항바이러스 활성을 나타냅니다. 이소폼 PML-4 및 PML-6은 높은 SUMO 리가아제 활성을 보입니다. 관련 참고 문헌: PMID:20972456, PMID:28250117
• PML은 주로 핵(핵질, PML 체, 인)에 위치하지만 세포질 이소폼도 존재하며 소포체 및 초기 엔도좀 막과 연관될 수 있습니다.
• 이 단백질은 SUMO화, 인산화 및 아세틸화를 포함한 주요 번역 후 변형을 거치며, 이는 세포 내 역학 및 상호 작용을 조절합니다.
• PML은 이소폼 맥락에 따라 종양 억제제이자 원암유전자로 간주되며, DNA 손상 반응, 텔로머라제 조절 및 일주기 리듬에 관여합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 PML의 500-600 잔기와 RARA의 1-100 잔기에 걸쳐 있어 융합 접합부에 대한 특이성을 시사합니다. 야생형 PML 또는 RARA 각각에 대한 반응성 검증이 필요할 수 있습니다.
• IF/ICC의 경우, PML-RARA 융합을 발현하는 APL 유래 세포주(예: NB4)를 사용하는 것을 고려하십시오. 미세 반점 형태의 핵 패턴은 정상적인 PML 체의 파괴를 나타냅니다.
• ELISA에서는 최적의 작업 농도를 설정하기 위해 재조합 PML-RARA 또는 펩타이드 항원에 대한 항체 적정(titration)을 권장합니다.
• 쥐 샘플과의 교차 반응성이 보고되었으나, 에피토프 보존을 확인하기 위해 쥐 PML 및 RARA의 면역원 영역에 대한 서열 정렬을 권장합니다.

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