WB, ELISA용 Anti-PRDM12 폴리클로널 항체 - Q9H4Q4

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PRDM12 기능 및 국소화

• PRDM12 (PR 도메인 아연 인지 단백질 12)은 PR/SET 도메인 패밀리에 속하는 전사 조절 인자로, 통각 뉴런(nociceptive neuron) 발달에 필수적입니다.

• 이 단백질은 신경 능선 세포 전구체에서 통각 계통을 결정하며, NEUROD1, BRN3A 및 ISL1과 같은 프로 뉴런(pro-neuronal) 인자를 활성화하여 신경 생성을 시작하고 비통각 세포 운명을 억제합니다.

• 성체에서 PRDM12는 통증 자극에 대한 반응으로 흥분성과 유전자 발현을 조절하여 통각 수용체 기능을 유지하지만, 발현은 척수 신경절(dorsal root ganglia)로 제한됩니다.

• 이 단백질은 DNA 결합 전사 인자로서의 역할과 일치하게 핵에 국소화되며, 여러 아연 인지 도메인과 PR 도메인을 특징으로 합니다.

• PRDM12의 돌연변은 유전성 감각 및 자율 신경병증 8형(HSAN8)과 관련이 있으며, 이는 신경 퇴행 및 통증 무감각과 연결됩니다.

• UniProt의 추가 키워드에는 활성화 인자, 억제 인자, 삼중체 반복 확장(triplet repeat expansion) 및 금속 결합이 포함되며, 이는 복잡한 조절 역할을 반영합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 PRDM12의 아미노산 100~330을 포함하므로, 이 항체는 전장(full-length) 및 잠재적으로 절단된 이소형을 검출할 수 있습니다. 펩타이드 경쟁 또는 녹아웃 모델을 통해 특이성을 검증하십시오.
• WB의 경우 40 kDa 부근의 밴드(예상 분자량)를 예상하십시오. 양성 대조군으로 척수 신경절 또는 뉴런 세포주의 용해물을 사용하고, 분자량 마커로 확인하십시오.
• 마우스와의 교차 반응성은 에피토프 보존을 의미하지만, 마우스 조직 샘플(예: 배아 또는 성체 척수 신경절)에서 서열 상동성을 확인하고 테스트하여 확인하십시오.
• ELISA는 정량 분석에 사용할 수 있습니다. 정제된 재조합 PRDM12 또는 세포 용해물을 사용하여 코팅 항원 농도와 항체 희석 배율을 최적화하십시오.
• PRDM12의 발현이 제한적이므로, 내인성 수준이 낮은 경우 신경 능선 유래 조직에서 시료를 농축하거나 과발현 시스템을 사용하십시오.

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