IHC-P, ELISA, CUT&Tag용 Anti-Prdm9 Rabbit Monoclonal Antibody - Q96EQ9

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PRDM9 기능 및 국소화

• PRDM9(Meisetz, Hst1 또는 hybrid sterility protein 1로도 알려짐)는 히스톤 메틸전이효소로, H3K4와 H3K36를 순차적으로 단일-, 이중-, 삼중-메틸화하여 H3K4me3와 H3K36me3를 생성하며, 감수분열 핫스팟 결정 및 재조합에서 중추적인 역할을 합니다. 관련 참고문헌: PMID:16292313 PMID:24095733 PMID:24785241
• H3 외에도, PRDM9는 히스톤 H4의 Lys20에서 단일- 및 이중-메틸화(H4K20me1/me2)를 수행하고 H3K9를 삼중-메틸화할 수 있으며, H3K9me2가 선호되는 기질입니다. 관련 참고문헌: PMID:24785241 PMID:27362481
• 감수분열 전기 동안, PRDM9는 C-말단 아연 손가락 배열을 통해 특정 DNA 모티프에 결합하여 인접한 뉴클레오솜에서 H3K4me3와 H3K36me3의 국소적 농축을 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:22028627 PMID:27362481 PMID:29478809
• 이 히스톤 변형 환경은 PRDM9가 결합한 핫스팟에서 프로그램된 DNA 이중 가닥 절단(DSB) 형성을 촉진하여 감수분열 재조합을 시작합니다. 관련 참고문헌: PMID:16292313 PMID:29478809
• PRDM9는 감수분열 동안 여러 단백질 복합체와 상호작용합니다: 초기 렙토텐기(leptonema)에서 CDYL 및 EHMT2와 결합하고, 이후 EWSR1 및 CXXC1을 모집하여 REC8를 통해 핫스팟을 염색체 축에 연결합니다. 관련 참고문헌: PMID:27932493 PMID:25894966
• 재조합에서의 역할 외에도, PRDM9는 감수분열 전기 초기에 전사 활성인자로 기능하며, H3K4me3와 H3K36me3를 유전자 활성화를 위한 후성유전학적 표지로 활용합니다. 관련 참고문헌: PMID:16292313
• PRDM9는 자가메틸화 대상이며, 그 메틸전이효소 활성은 히스톤 H3의 아세틸화 또는 인산화에 의해 감쇠될 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:28126738 PMID:27362481
• PRDM9는 감수분열 전기에 진입하는 여성 태생 생식샘과 출생 후 정소의 생식 세포에서 특이적으로 발현되며, 핵과 염색체에 국소화됩니다. 관련 참고문헌: PMID:16292313 PMID:27932493

실험 지침 및 기술 팁

• 이 항체는 마우스 PRDM9의 아미노산 87–370에 걸친 재조합 융합 단백질에 대해 생성되었으며, 이 영역은 PR/SET 도메인을 포함하고 표적 특이성을 향상시킬 수 있는 고도로 반복적인 아연 손가락 배열은 제외합니다.
• IHC-P, ELISA 및 CUT&Tag 적용 분야에 사용된 보고가 있습니다; 특정 모델 시스템에 대한 항체 적정 및 분석 조건 최적화를 고려하십시오.
• 관찰된 인간 PRDM9와의 교차 반응성을 고려할 때, 이 항체는 인간 샘플 분석에 사용될 수 있습니다; 그러나 관련 조직 또는 세포 유형에서 독립적인 검증을 권장합니다.
• PRDM9의 예측 분자량은 약 97 kDa입니다; 아직 목록에 없는 웨스턴 블롯팅 적용 분야의 경우, 감수분열 생식 세포 용해물과 같은 양성 대조군 패널을 테스트하십시오.
• IHC-P의 경우, 항원 회수 방법 및 검출 시스템은 정소 또는 태생 난소와 같이 PRDM9를 발현하는 것으로 알려진 조직 절편을 사용하여 표준화해야 합니다.

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