WB, ELISA용 항프리온 단백질 단일클론 항체 - P04156

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 프리온 단백질의 기능 및 세포 내 위치

• PrPc, CD230 및 프리온 단백질(PrP27-30, PrP33-35C)로도 알려진 주요 프리온 단백질(PrP)은 인간에서 PRNP 유전자에 의해 암호화됩니다. 대체 개시로 인해 여러 아이소폼으로 존재합니다.
• PrP는 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI) 앵커를 통해 세포막 외측 소엽에 고정되며, 골지체에도 위치합니다.
• PrP의 생리학적 기능은 완전히 밝혀지지 않았지만, 신경 발달과 시냅스 가소성에 기여할 수 있으며 신경세포 수초의 유지에 필요합니다.
• PrP는 ADGRG6 수용체의 작용제로 기능하여 수초 항상성을 촉진할 수 있으며, 철 흡수 및 항상성에도 관여할 수 있습니다.
• PrP의 가용성 올리고머는 신경아세포종 세포에 독성을 나타내고 시험관 내에서 세포자멸사를 유도할 수 있어, 병리학적 조건에서 신경퇴행에 관여할 가능성을 시사합니다.
• PrP는 N-연결 당화, 이황화 결합 형성, 구리/아연 결합을 포함한 주요 번역 후 변형을 거치며, 이러한 변형은 단백질의 구조와 기능에 중요합니다.
• 이 단백질은 프리온 질환 또는 전염성 해면상 뇌병증으로 알려진 여러 신경퇴행성 질환과 연관되어 있습니다(예: 크로이츠펠트-야코프병, 게르스트만-슈트로이슬러-샤인커 증후군, 치명적 가족성 불면증 및 쿠루병).

실험 지침 및 기술 팁

• 사용된 면역원은 인간 PrP의 C-말단 영역(아미노산 154-253번)에 해당하는 합성 펩타이드로, 단백질분해효소 K 저항성 핵심 부위(PrP27-30)의 일부를 포함합니다. 이 영역은 종 간에 보존되어 있어 마우스 및 랫드에서 관찰된 교차 반응성을 뒷받침합니다.
• 웨스턴 블롯(WB) 분석에서 이 항체는 비당화 단량체의 경우 약 28 kDa에서 밴드를 검출할 것으로 예상됩니다. 그러나 당화로 인해 더 높은 분자량(예: 35-40 kDa)의 추가 밴드가 관찰될 수 있습니다. 정확한 해석을 위해 탈당화 처리를 실시하거나 알려진 당화 패턴과 비교하십시오.
• ELISA에 적용할 경우 적절한 코팅 및 차단 조건을 설정하고, 해당 검체 매트릭스에서 적절한 양성 및 음성 대조군을 사용하여 항체의 성능을 검증하십시오.
• 이 항체는 보존된 C-말단 도메인을 인식하므로 정상 세포성 PrP(PrPc)와 질환 관련 스크래피 아이소폼(PrPSc)을 모두 검출할 수 있습니다. 이들 형태를 구별하려면 WB 전에 단백질분해효소 K 처리를 실시하거나 특정 구조 인식 항체를 사용해야 할 수 있습니다.

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