WB, IF/ICC, ELISA용 Anti-PRKAB2 토끼 다클로날 항체 - O43741

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: PRKAB2 기능 및 국재화

• PRKAB2는 세포 내 에너지 항상성을 유지하는 중심적인 에너지 센서인 AMP-활성화 단백질 키나제(AMPK)의 비촉매 베타-2 서브유닛을 인코딩합니다.
• 베타 서브유닛은 스캐폴드 역할을 하여 촉매 알파 서브유닛(PRKAA1/2)과 조절 감마 서브유닛(PRKAG1/2/3)을 연결하여 기능적인 AMPK 이종 삼량체 복합체를 형성합니다.
• 세포 내 ATP 수치가 낮아지는 것에 대한 AMPK 활성화는 주요 대사 효소와 전사 인자를 인산화하여, 단백질, 탄수화물 및 지질 생합성과 같은 동화 과정을 억제하고 이화 경로를 촉진합니다.
• 대사 외에도 PRKAB2는 액틴 세포골격의 재구성을 통해, 아마도 미오신의 간접적인 활성화를 통해 세포 극성의 조절에 기여합니다.
• 이 단백질은 대체 스플라이싱, 지방산 생합성 및 대사, 지질 생합성 및 대사, 그리고 인산화 단백질을 포함한 키워드로 주석되어 있으며, 이는 그 역동적인 조절과 대사적 역할을 강조합니다.
• 대체 스플라이싱으로 인해 여러 이소폼이 존재하며, 정형(canonical) 단백질의 분자량은 약 30 kDa입니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 N-말단 영역(아미노산 1–272)을 포함하므로, 이 항체는 전장 PRKAB2와 N-말단 단편을 인식할 수 있습니다. 다른 이소폼과의 교차 반응성은 관련 샘플 시스템에서 검증해야 합니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 약 30 kDa 대역이 예상되며, 최적의 해상도를 위해 10% 또는 12% SDS-PAGE 젤을 사용하는 것이 좋습니다.
• 면역형광법/ICC의 경우, 세포 유형과 대사 상태에 따라 핵 및 세포질 국재화가 관찰될 수 있으며, 소기관 마커와의 이중 염색(co-staining)이 해석에 도움이 될 수 있습니다.
• ELISA 감도 및 특이성은 항체의 보고된 교차 반응성에 따라 적절한 종(인간, 마우스, 랫트)의 재조합 단백질 또는 세포 용해물을 사용하여 확인해야 합니다.

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