웨스턴 블롯, ELISA용 Anti-PRMT7 Rabbit Monoclonal Antibody - Q9NVM4

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PRMT7 기능 및 위치

• 단백질 아르기닌 N-메틸트랜스퍼라제 7(PRMT7)은 S-아데노실-L-메티오닌에서 아르기닌 잔기로 메틸기를 전달하는 단백질 아르기닌 메틸트랜스퍼라제 패밀리에 속합니다. 이는 오메가-N 단일메틸아르기닌(MMA)과 대칭적 이중메틸아르기닌(sDMA)을 모두 생성할 수 있으며, MMA 형성을 선호합니다.
• PRMT7은 소형 핵 리보핵단백질 Sm D1 (SNRPD1) 및 Sm D3 (SNRPD3)의 아르기닌 잔기를 특이적으로 메틸화하는데, 이 변형은 전령RNA 접합에 필수적인 snRNP 코어 입자의 조립 및 생합성에 필요합니다.
• 이는 전사 조절에 관여하는 표지인 히스톤 H4의 Arg-3 (H4R3me2s)에서 대칭적 이중메틸화를 매개합니다. 이 활성은 H19 각인 제어 영역(ICR)에서 CTCFL에 의해 모집되어, 잠재적으로 DNA 메틸트랜스퍼라제를 모집함으로써 유전자 각인에 기여합니다.
• PRMT7은 배아 줄기 세포(ESC) 다능성에 역할을 할 수 있으나, 정확한 메커니즘은 완전히 규명되기까지 남아 있습니다.
• 시험관 내에서 PRMT7은 히스톤 H2A와 마이엘린 기본 단백질(MBP)을 메틸화할 수 있지만, 이러한 활성의 생체 내 관련성은 불분명합니다.
• 이 단백질은 세포질과 핵(세포질 및 핵 구획) 모두에 위치하며, 이는 세포질 내 snRNP 조립 및 핵 염색질 조절에서의 역할과 일치합니다.
• 대체 접합은 여러 이소형을 생성하며, 이들은 서로 다른 기능이나 발현 패턴을 가질 수 있습니다. 이 유전자는 왜소증 및 지적 장애를 포함한 질병 변이와 연관되어 있어 그 생물학적 중요성을 강조합니다.
• 키워드: 대체 접합, 염색질 조절자, 세포질, 분화, 질병 변이, 왜소증, 지적 장애, 메틸트랜스퍼라제, 핵, 전사 조절, 트랜스퍼라제.

실험 지침 및 기술 팁

• 사용된 면역원은 인간 PRMT7의 아미노산 1-100에 해당하는 합성 펩타이드였습니다. 웨스턴 블롯을 수행할 때, 예측된 분자량은 78 kDa이지만 번역 후 변형 또는 이소형 차이로 인해 약간의 이동이 발생할 수 있음을 고려하십시오. 적절한 양성 및 음성 대조군을 사용하여 관련 샘플 시스템에서 항체를 검증하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 표준 프로토콜을 적용할 수 있지만, 차단 조건과 항체 희석도의 최적화를 권장합니다. ELISA의 경우, 샌드위치 분석법에 적합한 검출 항체와의 짝을 맞추는 것이 필요할 수 있습니다.
• 교차 반응성은 인간, 마우스 및 래트에 대해 보고되었습니다. 비인간 종을 사용할 때는 에피토프 보존을 확인하기 위해 서열 정렬을 참조하십시오. 실험 모델에서 특이성을 확인하십시오.
• PRMT7은 염색질 조절 및 snRNP 생합성에 관여하므로, 표적을 농축하고 신호 대 잡음비를 개선하기 위해 세포 분획화 또는 핵/세포질 추출이 유용할 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

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