WB, ELISA용 Anti-PYGM 토끼 다클로날 항체 - P11217

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PYGM 기능 및 국소화

• PYGM은 글리코겐 분해의 핵심 효소인 글리코겐 인산화효소(글리코겐 포스포릴라제)의 근육 특이적 이소폼을 암호화합니다.
• 이 효소는 글리코겐 분해(glycogenolysis)의 속도 제한 단계인 글리코겐의 α-1,4-글리코시드 결합의 인산분해적 절단을 촉매하여 글루코오스-1-인산을 방출함으로써 포도당 항상성을 유지합니다.
• 해당 효소는 AMP, ATP, 글루코오스-6-인산과 같은 대사산물에 의한 알로스테릭 조절을 받아 세포의 에너지 요구에 따라 글리코겐 분해를 신속하게 조절할 수 있습니다.
• PYGM은 주로 골격근에서 발현되며, 이의 결핍은 운동 내성 저하 및 근육 경련을 특징으로 하는 글리코겐 축적병 제5형(McArdle 질환)을 유발합니다.
• 번역 후 변형으로는 불활성인 b 형태를 활성인 a 형태로 전환하는 인산화(phosphorylation)와 효소 활성을 조절하는 아세틸화(acetylation)가 포함됩니다.
• 이 단백질은 보조 인자로 피리독살 인산(pyridoxal phosphate)을 필요로 하며 호모이량체로 존재합니다. 대체 스플라이싱을 통해 여러 트랜스크립트 변이체가 생성됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 PYGM의 C-말단 영역(aa 743–842)에 해당하므로, 이 항체는 전장 단백질과 잠재적으로 일부 절단 이소폼을 검출할 수 있음을 고려하십시오.
• 웨스턴 블로팅의 경우 예상 분자량은 약 97 kDa입니다. 적절한 양성 대조군(예: 인간 골격근 용해물)을 사용하여 밴드 크기를 검증하십시오.
• 마우스 및 랫트 PYGM과의 교차 반응성으로 인해 이 항체는 종 간 비교 연구에 적합합니다. 단, 사용하는 특정 샘플 매트릭스에서 반응성을 확인하십시오.
• ELISA 애플리케이션의 경우, 정량 성능은 어세이 형식에 따라 달라질 수 있으므로 코팅 항원 및 항체 희석 배율을 경험적으로 최적화하십시오.

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