WB, IHC-P, IP, ELISA용 Anti-Rad50 Rabbit Polyclonal Antibody - Q92878

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: RAD50 기능 및 위치

• RAD50은 MRN 복합체(MRE11-RAD50-NBS1)의 핵심 구성 요소로, DNA 이중 가달 절단 수복, 상동 재조합, 텔로미어 무결성 및 감수분열에서 중심적인 역할을 합니다.
  관련 참고문헌: PMID:15064416, PMID:21757780, PMID:27889449
• MRN 복합체는 DNA 말단 절단을 매개하여 상동 재조합에 중요한 단일 가달 DNA를 생성하며, DNA 손상 후 수복 인자 모집 및 ATM/ATR 키나제 활성화를 촉진합니다.
  관련 참고문헌: PMID:15064416, PMID:27889449, PMID:28867292, PMID:15790808, PMID:16622404
• 이 복합체는 단일 가달 엔도뉴클레아제 및 이중 가달 3′-5′ 엑소뉴클레아제 활성(MRE11에 의해 제공됨)을 가지며, RAD50은 DNA 말단을 결합 및 고정하여 MRE11 활성을 조절합니다.
  관련 참고문헌: PMID:11741547, PMID:9590181, PMID:9651580, PMID:12805565, PMID:28134932
• RAD50은 ATP 결합 도메인을 포함하며; ATP 결합은 MRE11 활성 부위 내에서 DNA 말단을 최적으로 위치시키는 폐쇄 형태를 유도합니다(유사성에 의함).
• RAD50은 주로 핵 내에 위치하며, 염색체 텔로미어 및 DNA 손상 부위에 국한됩니다; 또한 R-루프 처리 및 t-루프 형성 조절에 참여합니다.
  관련 참고문헌: PMID:10888888, PMID:31537797
• RAD50은 대부분의 조직에서 낮은 수준으로 발현되며, 고환 및 섬유아세포에서 발현이 증가합니다.
• RAD50은 아세틸화 및 인산화의 대상이며, ATP 결합, 코일드 코일, 아연 결합 및 가수분해 모티프로 특징지어집니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯 분석의 경우, 약 154 kDa 근처에서 밴드를 예상할 수 있습니다. 인간, 마우스 또는 래트 세포의 적절한 양성 대조 리세이트를 사용하고 로딩 대조군을 포함하십시오.
• 파라핀 포매 절편에 대한 IHC-P의 경우, 표준 항원 검색 방법(예: 열 유도 에피토프 검색)을 고려할 수 있으며; 파일럿 실험이 권장됩니다.
• 면역침전(IP)의 경우, 사전 클리어링 단계를 포함한 표준 프로토콜을 사용하십시오; 이 항체는 핵 추출물로부터 내인성 RAD50 복합체를 풀다운하는 데 적합합니다.
• ELISA의 경우, 펩타이드 면역원(N-말단 잔기 1-100)을 사용하여 항체 역가를 검증할 수 있습니다; 밀접하게 관련된 단백질과의 교차 반응성은 서열 정렬을 통해 배제해야 합니다.
• 종간 교차 반응성으로 인해, 이 항체는 DNA 수복의 인간, 마우스 및 래트 모델에 대한 비교 연구에 사용될 수 있습니다.

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