IHC-P 및 ELISA용 Anti-RB 단일클론항체 - P06400

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: RB 기능 및 위치

• 망막모세포종 관련 단백질(RB, p105-Rb, p110-RB1, pRb, pp110로도 알려짐)은 RB1 유전자에 의해 암호화되며 G1/S 세포주기 전환의 주요 조절자 역할을 하는 종양 억제 인자입니다. 관련 참고문헌: PMID:10499802
• 저인산화 상태에서 RB는 E2F 전사 인자에 결합하여 물리적으로 그들의 전사활성화 도메인을 차단하고 염색질 변형 효모를 모집하여 E2F 반응성 유전자의 전사를 억제함으로써 S기 진입을 방지합니다. 관련 참고문헌: PMID:10499802
• RB의 사이클린 및 CDK 의존성 인산화는 E2F로부터의 해리를 유도하여 E2F 표적 유전자의 전사를 활성화시키고 세포주기 진행을 촉발합니다. 또한, CDK3/사이클린-C 매개 인산화는 G0-G1 전환을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:10499802 PMID:15084261
• RB는 히스톤 H4 라이신-20 트라이메틸화를 촉매하여 후생유전적 전사 억제로 이어지는 SUV39H1, KMT5B, KMT5C와 같은 히스톤 메틸트랜스퍼라제를 모집함으로써 헤테로크로마틴 형성 및 전반적인 염색질 구조 유지에 기여합니다.
• 이 단백질은 주로 핵에 위치하지만 세포질에서도 검출될 수 있습니다. 그 활성은 인산화, 아세틸화, 메틸화를 포함한 다양한 번역 후 변형에 의해 조절됩니다.
• RB는 망막에서 발현되며 포피 각질형성세포에서 단백질 수준으로 검출된 바 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:20940255
• 바이러스 감염 상황에서 RB는 SV40 큰 T 항원, HPV E7, 아데노바이러스 E1A와 같은 발암단백질의 표적이 되어 RB-E2F1 복합체를 파괴하고 그 종양 억제 기능을 비활성화시킵니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 RB의 C-말단 영역(aa 701-928)을 포함하므로, 이 항체는 이 도메인 내의 에피토프를 인식할 가능성이 높습니다. 전체 길이 RB 및 C-말단을 포함하는 이소형을 검출하는 데 사용하는 것을 고려하십시오.
• IHC-P의 경우, 표준 항원 회복 방법(예: 시트르산 완충액, pH 6.0에서 열 유도 에피토프 회복)이 적합할 수 있지만, 각 조직 유형별 최적화를 권장합니다.
• ELISA의 경우, 포획 항체와의 짝짓기 또는 재조합 면역원을 이용한 직접 코팅을 탐구할 수 있습니다. 관련 샘플 매트릭스에서 성능을 검증하십시오.
• 이 항체는 인간 RB와 교차 반응합니다; 다른 종에 대한 반응성은 테스트되지 않았으며 필요한 경우 실험적으로 확인해야 합니다.

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