Anti-RbAp46/RBBP7 Rabbit Monoclonal Antibody for WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16576

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: RbAp46/RBBP7 기능 및 위치

• RBBP7 (RbAp46로도 알려짐)는 코어 히스톤 결합 단백질로, 히스톤 아세틸트랜스퍼라제 (HAT), 히스톤 디아세틸라제 (HDAC), 뉴클레오솜 재구성 및 디아세틸라제 (NuRD), Polycomb 억제 복합체 2 (PRC2/EED-EZH2)를 포함한 여러 염색질 변형 복합체 내에서 서브유닛으로 기능합니다.
• 이는 염색질 재구성 효소를 그들의 히스톤 기질에 표적화하는 데 중요한 역할을 하며, 이 과정은 뉴클레오솜 DNA에 의해 조절됩니다.
• 이 단백질은 DNA 복제 의존적 염색질 조립, 전사 억제 및 발달 유전자 조절과 같은 핵심 핵 과정에 참여합니다.
• RBBP7 유전자는 약 48 kDa의 예측 분자량을 가진 단백질을 코딩하며, 단백질-단백질 상호작용을 매개하는 여러 WD 반복 도메인을 포함합니다.
• 세포내 소기관 수준에서, RBBP7는 주로 핵에 위치하며, 이는 염색질 역학에서의 역할과 일치합니다.
• RBBP7의 번역 후 변형, 아세틸화, 인산화 및 유비퀴틴 유사 접합을 포함하여, 그 활성과 상호작용을 조절합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 RBBP7의 N-말단 영역 (aa 1-230)에 걸쳐 있어, 자연형 및 변성형 모두를 인식하는 항체를 생성할 가능성이 높습니다; 이는 광범위한 적용 적합성을 지원합니다.
• 웨스턴 블롯 (WB)의 경우, 입증된 교차 반응성을 고려하여 인간, 마우스 또는 래트 세포주에서의 전세포 용해물을 사용하십시오; 예상 분자량은 ~48 kDa입니다—따라서 겔 농도를 적절히 조정하십시오.
• IHC-P 및 IF/ICC에서는 적절한 대조군 (예: 차단 펩타이드 또는 siRNA 녹다운)으로 항체 특이성을 검증하고, 항원 검색 조건을 최적화하십시오.
• ELISA의 경우, 재조합 RBBP7 단백질 또는 RBBP7 발현 세포의 용해물을 코팅 항원으로 사용할 수 있으며, 검출 항체의 농도를 신중하게 적정하십시오.
• RBBP7는 여러 복합체의 구성 요소이므로, 공동 면역침강 또는 풀다운 분석은 자연적 상호작용을 보존하기 위해 조건 최적화가 필요할 수 있습니다.

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