Anti-Rbm7 (KO 검증) 토끼 단일클론 항체 (WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA용) - Q9CQT2

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Rbm7 기능 및 국소화

• Rbm7 (RNA-결결합 단백질 7)은 삼중체 핵 엑소좀 타겟팅 (NEXT) 복합체의 RNA-결합 소단위체로 기능하는 ~30 kDa의 RNA 인식 모티프(RRM)를 포함하는 단백질입니다.
• NEXT 복합체는 엑소좀 분해를 위해 비코딩 단명 RNA의 하위 집합을 유도하며, 비정상적 전사체와 비코딩 RNA의 감시 및 회전(turnover)에서 핵심적인 역할을 합니다.
• Rbm7은 폴리우리딘 서열에 우선적으로 결합하며 pre-mRNA, 프로모터 상류 전사체(PROMPTs), 인핸서 RNA(eRNAs), 소형 핵 RNA(snRNA)의 3'-연장 생성물을 포함한 새로 합성된 RNA와 결합합니다.
• 7SK snRNP 복합체의 핵심 소단위체인 MEPCE 및 LARP7과 상호작용하여 양성 전사 신장 인자 b(P-TEFb)의 방출과 DDR 유전자의 전사를 유도함으로써 세포 생존율을 증진시키는 방식으로 DNA 손상 반응(DDR)에 참여합니다.
• 스트레스 반응 동안 p38MAPK-MK2 경로의 활성화는 Rbm7 RNA 결합 및 후속 RNA 엑소좀 분해 활동을 감소시켜 비코딩 트랜스크립톰의 회전을 조절합니다.
• 세포 내 국소화는 주로 핵이며, 핵질(nucleoplasm)에 존재합니다.
• 번역 후 수정에는 아세틸화, 메틸화 및 인산화가 포함되며, 키워드는 또한 감수 분열에서의 역할을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 항체는 녹아웃(KO) 마우스 모델에서 검증되었으므로, 녹아웃 및 야생형 샘플에서 표적 특이성을 확인하는 데 적합합니다. 적절한 양성 및 음성 대조군을 포함하십시오.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 1:1000 희석 배율이 일반적으로 사용됩니다. 샘플 유형에 맞게 최적화하십시오. 예상 분자량은 30 kDa이며, 분자량 마커로 밴드 크기를 확인하십시오.
• 항원 서열(aa 87-265)은 마우스와 랫트 간에 보존되어 관찰된 교차 반응성과 일치합니다. 다른 종과의 교차 반응성은 테스트되지 않았으므로 개별 검증이 필요합니다.
• 면역침전(IP)의 경우 단백질 A/G 비드 시스템을 사용하고 용해물을 미리 클리어(pre-clear)하십시오. RNA 결합 단백질은 상호작용을 유지하기 위해 온화한 용해 조건이 필요할 수 있습니다.
• 면역염색(IF-P, IHC-P)의 경우 항원 회수(antigen retrieval)가 필요할 수 있습니다. 조건을 최적화하기 위해 알려진 양성 조직에서 파일럿 실험을 수행하십시오.
• ELISA의 경우 표준 곡선을 설정하기 위해 코팅 항원으로 재조합 Rbm7 단백질을 사용하는 것이 좋습니다. 분석 설정에서 선형성과 검출 한계를 검증하십시오.

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