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주요 제품 사양 및 매개변수
| 매개변수 | 값 |
|---|---|
| 제품명 | RPA70/RPA1 토끼 단클론 항체 |
| 비고/별칭 | HSSB; RF-A; RP-A; REPA1; RPA70; MST075; PFBMFT6; RPA70/RPA1 |
| 종 | 인간 |
| 유전자ID (인간) | 6117 |
| 유전자ID | 6117 |
| 면역원 | 합성 펩타이드 | 인간 RPA70/RPA1(P27694)의 아미노산 1-100 범위 내 서열에 해당하는 합성 펩타이드입니다. |
| 기원 | 토끼 |
| 카테고리 | 단클론 항체 |
| 적용 분야 | WB, IP, ELISA, ChIP |
| 교차 반응성 | 인간, 쥐 |
| SWISS | P27694 |
| 단백질 분자량 | 68kDa |
| 배송 방식 | 아이스백 |
생물학적 배경: RPA70/RPA1의 기능과 위치
- RPA1(REPA1로도 알려짐)에 의해 암호화되는 RPA70 서브유닛은 이종삼량체 복제 단백질 A(RPA) 복합체의 70kDa DNA 결합 성분으로, 해당 복합체에는 RPA2 및 RPA3 서브유닛도 포함됩니다. 이들은 함께 단일 가닥 DNA(ssDNA) 중간체에 결합하고 안정화시킵니다.
- RPA는 염색체 DNA 복제에 필수적이며 DNA 손상에 대한 세포 반응을 조율합니다. DNA 손상 체크포인트를 활성화하고 수복 경로 선택을 용이하게 합니다. 관련 참고문헌: PMID:9430682
- ATRIP를 모집함으로써 RPA는 DNA 손상 반응의 주요 조절자인 ATR 키나아제를 활성화하여 ssDNA 검출을 전역 체크포인트 신호전달과 연결합니다. 관련 참고문헌: PMID:24332808
- RPA는 상동 재조합 인자인 RAD51과 RAD52를 DNA 이중 가닥 절단 부위의 염색질로 모집하는 데 필요합니다. 관련 참고문헌: PMID:17765923
- 뉴클레오타이드 절제 수복(NER)에서 RPA는 손상 부위에 XPA와 XPG를 직접 모집하며 이 수복 경로의 이중 절개/절제 단계에 필수적입니다. 관련 참고문헌: PMID:7697716
- RPA는 텔로미어 유지에 기여하고 게놈 안정성을 보존하며, RPA1의 돌연변이는 텔로미어 생물학 장애와 연관되어 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:17959650 | PMID:34767620
- RPA4가 RPA2를 대체하면 대체 RPA 복합체인 aRPA가 형성됩니다. 이 복합체는 ssDNA 결합 능력을 유지하지만 주로 염색체 DNA 복제가 아닌 DNA 수복에서 기능합니다. 관련 참고문헌: PMID:19996105
- RPA는 BRIP1/FANCJ의 5'-3' 헬리카아제 활성을 자극하여 가닥간 가교 수복과 연결하고 복제 분기점 안정성을 유지합니다. 관련 참고문헌: PMID:17596542
- RPA70는 주로 핵에 존재하며 PML 소체에 위치합니다. 인산화, 아세틸화, 유비퀴틴화를 비롯한 광범위한 번역 후 변형을 받으며, 이러한 변형은 RPA70의 활성과 단백질 상호작용을 조절합니다.
실험 가이드 및 기술 팁
- 면역원은 N-말단 영역(아미노산 1~100) 내 합성 펩타이드입니다. 웨스턴 블로팅의 경우 예상 분자량은 약 68kDa이며, 인간 또는 쥐 배양 세포의 전세포 용해물이 적합한 출발 물질입니다.
- ChIP 분석의 경우 에피토프가 비구조화 영역에 위치한다는 점을 유의하시고, RPA가 결합된 유전자좌를 농축하고 성능을 검증하기 위해 DNA 손상(예: UV 또는 하이드록시우레아 처리)을 유도하는 것을 고려하시기 바랍니다.
- IP 및 ELISA 적용의 경우, 본 항체는 선형 에피토프를 인식하므로 사용자의 특정 완충액 조건에서 사전 테스트를 진행하시고 적절한 대조군을 포함하시기 바랍니다.
- siRNA 매개 녹다운 또는 CRISPR/Cas9 녹아웃 샘플을 사용하여 사용자의 실험 시스템에서 항체 특이성을 검증하시기 바랍니다.
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