Anti-SARA/ZFYVE9 토끼 단클론 항체 (WB, IHC-P, ELISA용) - O95405

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: SARA/ZFYVE9의 기능과 위치

• ZFYVE9(SARA)는 징크 핑거 FYVE 도메인을 포함하는 단백질로, SMAD2/SMAD3와 TGF-베타 수용체를 연결하는 어댑터로 작용하여 SMAD 인산화와 신호전달을 촉진합니다.
• FYVE 도메인은 조기 엔도좀의 포스파티딜이노시톨 3-인산(PtdIns3P)이 풍부한 막으로 단백질을 유도하며, 이곳에서 SMAD2/3와 수용체 복합체를 모읍니다.
• SARA는 SMAD 결합 도메인(SBD)을 통해 SMAD2 및 SMAD3와 상호작용하며, 이러한 상호작용은 TGF-베타 매개 전사 조절에 매우 중요합니다.
• 전신에 널리 발현되며, 뇌의 뇌혈관 평활근 세포와 반응성 성상교세포에서 뚜렷하게 존재합니다.
• 이 단백질은 2개의 아연 이온을 배위하는 징크 핑거 FYVE 도메인을 포함하며, 이는 엔도좀 막 결합에 필수적입니다.
• SARA는 인산화 과정을 거치지만, 그 기능적 의의는 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다.
• 대체 스플라이싱을 통해 여러 아이소폼이 생성되어 단백질 상호작용과 신호 결과를 조절할 수 있습니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 인간 SARA의 N-말단 영역(아미노산 1-100번)에 걸쳐 있으며, 항체 반응성은 FYVE 도메인 상류 서열을 포함하는 이 부분을 표적으로 합니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 ~156 kDa 위치에서 밴드가 예상됩니다. 검출 감도를 높이기 위해 적절한 분자량 마커를 사용하고 TGF-베타로 자극한 세포의 용해물을 사용하는 것을 고려하세요.
• 파라핀 포매 조직 면역조직화학염색(IHC-P)의 경우 항원 회수가 필요할 수 있으며, 태반이나 뇌 등 알려진 양성 조직에서 염색을 검증하세요.
• ELISA 프로토콜은 코팅 항원과 항체 희석 비율 최적화가 필요할 수 있으며, 재조합 SARA 단백질을 대조군으로 사용할 수 있습니다.
• 마우스와 래트에 대한 교차 반응성은 서열 상동성에 기반해 예측된 것이므로, 종 특이 연구의 경우 관련 샘플 시스템에서 직접 확인하세요.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 이 SARA 토끼 단클론 항체를 비롯해 검증된 IVD 원자재에 대한 통합 접근성을 제공하며, TGF-베타 신호 연구에 최적화되어 있습니다. 당사의 포트폴리오는 진단 제조업체에 벌크 보조 시약, 매칭된 항체 쌍, 희귀 표적 단백질의 맞춤 소싱을 지원합니다. 초기 개발부터 임상 적용까지 CamelBio가 공급망을 간소화해 드립니다.