WB용 항-SARS-CoV-2 스파이크 토끼 폴리클론항체 - P0DTC2

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: SARS-CoV-2 스파이크 기능 및 위치

• SARS-CoV-2 스파이크 당단백질(S)은 E2 또는 펩로머 단백질로도 알려져 있으며, 바이러스가 숙주 세포로 진입하는 것을 매개하는 I급 바이러스 융합 단백질로서 중화항체의 주요 표적입니다.
• S 단백질은 안지오텐신전환효소 2(ACE2) 수용체에 결합하여 바이리온을 숙주 세포에 부착시켜 감염을 시작합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:32142651
  PMID:32155444
  PMID:33607086
• 대체 진입 수용체로는 뉴로필린-1/2(NRP1/NRP2)와 인테그린이 있으며, 이들은 조직 트로피즘에 기여합니다. 예를 들어, NRP1/NRP2 사용은 ACE2가 낮은 후각 상피 세포에서의 바이러스 트로피즘을 설명합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:33082294
  PMID:33082293
  PMID:35150743
• 전장 스파이크 전구체(~141 kDa)는 단백질분해적으로 S1 및 S2 소단위체로 가공됩니다. 수용체 결합 시, TMPRSS2 또는 카텝신 L과 같은 숙주 프로테아제에 의한 S2′ 절단이 비가역적 구조 변화를 유발하여 바이러스 및 세포막을 융합시킵니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:32142651
  PMID:32703818
  PMID:34159616
  PMID:34561887
• S 단백질은 바이리온 막, 숙주 소포체-골지체 중간구획(ERGIC) 막 및 숙주 세포막에 위치합니다.
• 주요 구조적 특징으로는 N-연결 글리코실화, 팔미토일화, 막관통 도메인, 그리고 이황화 결합에 의해 안정화된 코일드-코일 헤프타드 반복 서열이 포함됩니다.

실험 지도 및 기술 팁

• 면역원 펩타이드(아미노산 600–700)는 S1/S2 접합부를 포함하므로, 이 항체는 환원 조건에서 전장 스파이크(~141 kDa)와 S2 소단위체를 모두 검출할 수 있습니다. 웨스턴 블롯을 위해 환원 및 비환원 SDS-PAGE를 모두 테스트해 볼 것을 고려하십시오.
• 면역형광(IF/ICC)의 경우, 스파이크의 위치(세포 표면 대 세포 내)는 발현 환경에 따라 다르므로, 대상 세포주나 조직에 대한 고정 및 투과 조건을 최적화해야 합니다.
• ELISA에서 이 항체는 포획 또는 검출 시약으로 평가될 수 있습니다. 단일클론 항-스파이크 항체와 짝을 이루면 분석법의 특이성을 향상시킬 수 있습니다.
• 면역침전(IP)의 경우, 구조적 무결성이 결합에 영향을 미칠 수 있으므로, 관련 샘플 시스템에서 자연 상태의 스파이크 복합체를 끌어내는 항체의 능력을 검증해야 합니다.
• 닷 블롯(DB)은 빠른 스크리닝 도구로 사용될 수 있지만, 확정적인 분석을 위해서는 ELISA와 같은 정량적 방법과 민감도를 비교해야 합니다.
• 교차반응성은 SARS‑CoV‑2에 대해 확인되었습니다. 다른 코로나바이러스(예: SARS‑CoV, MERS‑CoV)의 스파이크 단백질과의 반응성은 확인되지 않았으며 필요한 경우 테스트해야 합니다.

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