WB, ELISA용 항-SARS-CoV-2 Spike S1 토끼 다클론 항체 - P59594

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Spike 당단백질(S1)의 기능 및 위치

• 단백질 식별: E2 또는 페플로머 단백질로도 알려진 SARS-CoV spike 당단백질은 바이러스의 세포 진입에 필수적인 139 kDa의 I형 바이러스 융합 단백질입니다.
• 부착 및 진입: S1 소단위체는 숙주 세포 수용체(예: 인간 ACE2 및 CLEC4M/DC-SIGNR)에 대한 부착을 매개하여 감염을 시작하고, 이후 바이러스가 엔도솜으로 내재화되도록 합니다.
• 융합: 엔도사이토시스 후 카텝신 CTSL에 의해 매개되는 단백질 분해가 S2의 융합 펩타이드를 노출시키며, 이로 인해 비리온과 숙주 세포막 사이의 막 융합이 일어납니다.
• 융합성 메커니즘: 이 단백질은 최소 세 가지 구조적 상태, 즉 융합 전 천연 상태, 융합 전 헤어핀 중간체 및 융합 후 헤어핀 상태를 거치며, 이 과정에서 코일드코일 영역이 헤어핀 삼량체 구조를 형성하여 막의 근접을 유도합니다.
• 바이러스 융합 펩타이드: 절단 후 노출되는 S2 내의 짧은 영역으로, 숙주 세포막에 직접 삽입되어 융합을 촉진합니다.
• 면역 회피: 리소좀 분해를 통해 숙주 테더린(tetherin, BST2)을 하향 조절하여 항바이러스 활성을 억제합니다.
• 세포 내 위치: 비리온 막, 숙주 세포의 소포체-골지체 중간 구획막 및 숙주 세포막에 존재하며, 바이러스 외피 단백질 및 막관통 나선 단백질로 분류됩니다.
• 주요 변형: 이황화 결합, 팔미토일화(지질단백질) 및 신호 펩타이드를 가진 당단백질이며, 구조적 특징으로는 융합에 필수적인 코일드코일 도메인이 포함됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 S1 소단위체의 N-말단에서 아미노산 1–100에 걸쳐 있는 합성 펩타이드이므로, 생성된 항체 집단은 잠재적인 당화 부위를 포함하여 이 영역 내의 선형 에피토프를 인식할 수 있습니다.
• Western 블롯 분석에서는 이황화 결합이 에피토프의 접근성에 미치는 영향을 평가하기 위해 환원 및 비환원 조건을 모두 사용하는 것을 고려하고, SARS-CoV 감염 세포 용해물 또는 재조합 spike 단백질을 사용하여 검증하십시오.
• ELISA 적용에서는 다클론 항체의 특성에 따른 결합력의 이점을 활용할 수 있습니다. 직접 및 포획 형식을 모두 시험하고, 특이성을 확인하기 위해 적절한 대조 항원(예: 재조합 S1, S 삼량체)을 포함하십시오.
• SARS-CoV와의 교차 반응성이 보고되었으므로 관련 코로나바이러스 전반에 걸쳐 광범위한 인식이 가능할 수 있습니다. SARS-CoV-2 spike 변이체를 사용한 추가 검증이 필요할 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 체외진단(IVD) 제조업체와 연구 실험실을 위한 종합 파트너로서, 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클론 및 다클론 항체, 대량 보조 시약, 희귀 표적을 위한 소싱 솔루션을 제공합니다. SARS-CoV-2/SARS-CoV spike S1에 대한 당사의 항체 포트폴리오는 감염성 질환 진단 개발을 지원하며, 개념 단계부터 임상 단계까지 확장 가능한 공급과 기술 자문을 제공합니다. 맞춤형 제형이 필요하거나 일상적인 분석을 위한 안정적인 재고가 필요한 경우, CamelBio는 원자재 요구사항을 효율적으로 충족할 수 있도록 지원합니다.