WB, IF/ICC, IP, ELISA용 항-SARS-CoV-2 스파이크 S1 토끼 다클론 항체 - P0DTC2

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: SARS-CoV-2 스파이크 S1의 기능과 세포 내 위치

• SARS-CoV-2 스파이크(S) 당단백질은 숙주 수용체 ACE2에 결합하고(PubMed:32142651, PubMed:32155444, PubMed:33607086) 막 융합을 유발하여 바이러스 침입을 매개합니다. 관련 참고문헌: PMID:32142651, PMID:32155444, PMID:33607086
• 전구체로 합성된 후 S1과 S2 서브유닛으로 절단되며, S1은 수용체 결합 도메인을 포함하고 S2가 융합을 매개합니다(PubMed:34561887). 관련 참고문헌: PMID:34561887
• 바이러스 침입은 TMPRSS2에 의한 S2' 절단 후 세포막에서 직접 융합을 통해 일어나거나, 카텝신 L(CSTL)에 의한 세포내이입을 통해 진행될 수 있습니다(PubMed:32075877, PubMed:32221306, PubMed:32703818, PubMed:34159616). 관련 참고문헌: PMID:32075877, PMID:32221306, PMID:32703818, PMID:34159616
• 대안적 수용체로는 NRP1/NRP2(PubMed:33082294, PubMed:33082293), 인테그린(PubMed:35150743), ASGR1(PubMed:34837059)이 있으며, 이는 후각 상피에 대한 조직 친화성을 설명할 수 있습니다(PubMed:33082293). 관련 참고문헌: PMID:33082294, PMID:33082293, PMID:35150743, PMID:34837059
• S 단백질은 I형 바이러스 융합 단백질로, 헵타드 반복 코일드 코일 형성에 의해 융합 전 상태에서 융합 후 상태로 비가역적인 구조 변화를 일으킵니다(PubMed:34561887). 관련 참고문헌: PMID:34561887
• 아세포 내 위치는 바이러스 입자 막, 숙주 소포체-골지 중간 구획 막, 숙주 세포 막입니다.
• 이 단백질은 고도로 당화되며 이황화결합을 포함하고 팔미토일화되며, 분자량은 약 141 kDa입니다.
• 키워드는 바이러스 부착, 막 융합, 면역 회피, 초항원 활성에서의 역할을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 S1 서브유닛 N-말단 도메인 내 아미노산 11~682에 해당하므로, 이 항체는 변성/환원 웨스턴 블롯 조건에서 S1 서브유닛 또는 전장 스파이크 검출에 적합합니다. 전장 스파이크의 경우 ~141 kDa에서 밴드가 예상되며, 절단 후 S1(~75~80 kDa)이 낮은 분자량 밴드로 나타날 수 있습니다.
• 면역형광(IF/ICC)의 경우, 스파이크 단백질이 ER-골지를 통해 이동하고 원형질막에 위치하므로 투과 조건을 최적화하는 것을 고려하세요.
• 이 항체는 면역침전(IP) 적용 분야에서 검증되었습니다; 사용하시는 용해 완충액과 표적 발현 수준과의 호환성을 확인하세요.
• ELISA에서는 진단 검사 개발과 관련하여 전장 스파이크와 유리된 S1을 구분하기 위해 S2 특이적 항체와 짝을 이루는 것을 고려하세요.
• 항상 관련 샘플 시스템(예: SARS-CoV-2 감염 세포, 스파이크 형질감염 세포 또는 재조합 단백질)에서 항체를 검증하고 적절한 대조군을 포함하세요.

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