웨스턴 블롯, ELISA용 항-SARS-CoV 스파이크 RBD 단일클론 항체 - P59594

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: SARS-CoV 스파이크 RBD 기능 및 위치

• 스파이크 당단백질(일명 E2 또는 펩로머 단백질)은 SARS-CoV(UniProt P59594)의 S 유전자에 의해 암호화된 139 kDa의 클래스 I 바이러스 융합 단백질입니다.
• 이는 인간 ACE2 및 CLEC4M/DC-SIGNR과 같은 수용체에 결합하여 숙주 세포에 대한 바이러스 부착을 매개하며, 엔도솜으로의 내재화를 유발합니다(유사성에 의함).
• 엔도사이토시스 후, 카텝신 CTSL 프로테올리시스는 S2 서브유닛의 융합 펩타이드를 노출시켜 바이러스 외피와 숙주 엔도솜 막 사이의 막 융합을 활성화합니다.
• 이 단백질은 또한 리소좀 분해를 통해 숙주 테더린(BST2)을 하향 조절하여 선천적 항바이러스 활성을 방해합니다.
• 세포 내 위치는 바이러스 입자 막, 숙주 소포체-골지체 중간 구획 막 및 숙주 세포막을 포함합니다.
• 구조적 특징으로는 신호 펩타이드, 코일드 코일 헤프타드 반복, 이황화 결합, 막관통 나선, 팔미토일화가 있으며, 이 모두가 융합 기능에 필수적입니다.
• 키워드: 바이러스 외피 단백질, 바이러스 침입, 숙주-바이러스 상호작용, 면역 회피, 바이러스 막과 숙주 막의 융합.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 스파이크 RBD의 잔기 350–450에 해당합니다. 생성된 항체는 환원 또는 비환원 조건에서 웨스턴 블롯에서 천연 RBD를 인식할 것으로 예상됩니다.
• ELISA의 경우, 이 단일클론 항체를 포착 또는 검출 시약으로 고려하십시오. 매트릭스 효과 및 동적 범위는 경험적으로 결정해야 합니다.
• 관련 실험 시스템(예: SARS-CoV 감염 세포 용해물 또는 재조합 RBD 단백질)에서 특이성 및 교차 반응성을 검증하십시오.
• 다른 코로나바이러스에 대한 교차 반응성 데이터는 제공되지 않습니다. 광범위한 반응성이 필요한 경우 테스트를 권장합니다.

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