웨스턴 블롯, IHC-P, ELISA용 항-SENP2 Rabbit Polyclonal 항체 - Q9HC62

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: SENP2 기능 및 위치

• SENP2 (Sentrin-specific protease 2)는 SUMO 전구펩타이드의 성숙화와 변형 단백질로부터 SUMO의 탈접합(deconjugation)을 모두 촉매하는 SUMO 특이적 프로테아제입니다. 관련 참고문헌: PMID:11896061 PMID:12192048 PMID:15296745
• 이것은 SUMO1, SUMO2, SUMO3의 C-말단 펩타이드 결합을 가수분해하여 성숙 형태를 생성하며, 이는 SUMO 접합에 필요한 전제 조건입니다. 관련 참고문헌: PMID:15296745
• SENP2는 MTA1로부터 SUMO2를 탈접합시켜 유전자 조절에서의 기능을 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:21965678
• 이것은 CEBPB를 탈수모일화하고 안정화시켜 지방세포 분화를 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:20194620
• SENP2는 CTNNB1 수준을 하향 조절하여 Wnt 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다 (유사성에 의함).
• 이것은 핵, 핵공 복합체, 핵막 및 세포질에 위치하며, 이는 핵-세포질 수송 및 SUMO 처리에서의 역할과 일치합니다.
• 이 단백질은 티올 프로테아제이며 인산화를 겪으며, 그 활성은 SUMO 항상성 유지에 중요합니다.
• 또한 바이러스 감염 동안 CGAS와 STING1을 탈수모일화함으로써 cGAS-STING 경로의 조절자 역할을 합니다 (유사성에 의함).

실험 지침 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯의 경우, SENP2를 발현하는 것으로 알려진 인간, 마우스 또는 래트 세포주에서 추출한 전세포 용해물을 사용하는 것을 고려하십시오; 예상되는 밴드는 약 68kDa입니다.
• 면역원(아미노산 366–589)은 C-말단 영역과 중첩됩니다; 잠재적인 절단 생성물의 검출은 확인되어야 합니다.
• 파라핀 포매 IHC 절편의 경우, 항원 회복이 필요할 수 있습니다; 회복 조건과 항체 희석의 최적화를 권장합니다.
• ELISA에서는 직접법과 간접법 형식을 모두 평가하고, 특이성을 평가하기 위해 음성 대조군을 포함시키십시오.
• 상동 SUMO 프로테아제(예: SENP1, SENP3)와의 교차 반응성이 가능합니다; 관련 샘플 시스템에서의 검증이 권장됩니다.

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