Polyclonal Antibodies
WB, ELISA용 Anti-SGK3 폴리클로널 항체 - Q96BR1
품목 번호 : CM0026687
가격은 다음을 기준으로 달라집니다 사양 및 사용자 정의
- 응용
- WB, ELISA
- 교차 반응성
- 인간, 마우스
- 단백질 분자량
- 57kDa
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핵심 제품 사양 및 매개변수
| 매개변수 | 값 |
|---|---|
| 제품명 | SGK3 Rabbit pAb |
| 비고/별칭 | CISK; SGK2; SGKL; SGK3 |
| 종 | Human |
| GeneID (Human) | 23678 |
| GeneID | 23678 |
| 면역원 | 재조합 단백질|인간 SGK3 (NP_037389.4)의 아미노산 1-150에 해당하는 서열을 포함하는 재조합 융합 단백질 |
| 공급원 | Rabbit |
| 카테고리 | Polyclonal Antibodies |
| 응용 | WB, ELISA |
| 교차 반응성 | Human, Mouse |
| SWISS | Q96BR1 |
| 단백질 분자량 | 57kDa |
| 배송 | 아이스 백 |
생물학적 배경: SGK3 기능 및 국소화
- SGK3 (serum/glucocorticoid-regulated kinase 3)는 사이토카인 비의존성 생존 키나제(CISK) 또는 SGK-like(SGKL)라고도 하며, SGK 패밀리에 속하는 세린/트레오닌 단백질 키나제입니다. 이는 이온 채널, 막 수송체 및 성장, 증식, 생존, 이동과 같은 세포 과정을 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다.
- 이 키나제는 상피 나트륨 채널(SCNN1A/ENAC), 칼륨 채널(KCNA3/KV1.3, KCNQ1, KCNH2/HERG), 칼슘 채널(TRPV5/6), 염화물 채널(BSND), 아미노산/글루타메이트 수송체(SLC1A5/ASCT2, SLC1A3/EAAT1, SLC1A6/EAAT4, SLC1A7/EAAT5)를 포함한 다양한 이온 채널과 수송체를 상향 조절합니다. 또한 Na+/H+ 교환체 SLC9A3/NHE3 및 Na+/K+ ATPase 활성을 조절합니다.
- SGK3는 NEDD4L 및 GSK3B를 포함한 하류 타겟을 인산화하고, FLII 인산화를 통해 전사를 조절하여 에스트로겐 수용체(ER) 전사 활성에 긍정적인 영향을 미칩니다. 또한 ITCH/AIP4를 음성으로 조절하여 CXCR4의 리소좀 분류를 방지합니다.
- 세포 내에서 SGK3는 세포질 소포, 특히 초기 엔도솜 및 재순환 엔도솜에 국소화되며, 이는 막 트래픽킹 및 수송체 조절 기능과 일치합니다.
- 인간 SGK3는 췌장, 신장, 간, 심장 및 뇌에서 가장 높게 발현되며, 폐, 태반 및 골격근에서는 낮게 발현됩니다. 특히 ER 음성 유방 종양에 비해 ER 양성 유방 종양에서 발현 수준이 더 높습니다.
- 이 단백질은 ATP 결합 및 키나제 도메인을 포함하며, 인산화 단백질로 주석되어 있는 것처럼 인산화를 겪습니다. 대안 스플라이싱 이소형이 확인되었습니다(UniProt 키워드).
실험 가이드 및 기술적 팁
- 사용된 면역원은 인간 SGK3 (NP_037389.4)의 아미노산 1-150에 해당하는 재조합 융합 단백질로, N-말단 영역을 타겟팅합니다. 이 영역은 전장 및 잠재적 N-말단 이소형을 모두 검출하는 데 적합할 수 있습니다.
- 웨스턴 블로팅에서 계산된 분자량인 약 57 kDa에 해당하는 밴드가 예상됩니다. 인간 및 마우스 세포 또는 조직 용해물에 대한 검증을 통해 반응성을 확인하는 것이 좋습니다.
- ELISA 응용의 경우, 항체를 포획 또는 검출 시약으로 사용하는 것을 고려하십시오. 최적의 희석 배율과 조건은 경험적으로 결정해야 합니다.
CamelBio: 원스톱 소싱 브리지
CamelBio는 진단 제조사, 연구소 및 연구소에 검증된 항체 페어, 최적화된 단일클로널 및 폴리클로널 항체, 대량 보조 시약 및 희귀 타겟 소싱을 포함한 IVD 원자재에 대한 원스톱 액세스를 제공합니다. 이온 채널 조절 및 암 생물학에 관여하는 SGK3와 같은 타겟의 경우, 일관되고 고품질의 바이오머티리얼로 개발 파이프라인을 지원할 수 있습니다. CamelBio의 통합 공급망을 활용하여 컨셉트부터 임상까지 진단 검사 개발을 간소화하십시오.
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