WB, IF/ICC, ELISA용 Anti-SH3PXD2A 다클론 항체 - Q5TCZ1

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: SH3PXD2A 기능 및 위치

• SH3PXD2A(SH3 및 PX 도메인 함유 단백질 2A)는 TKS5, FISH, SH3MD1로도 알려진 어댑터 단백질입니다. TKS 패밀리에 속하며 N-말단 PX 도메인과 5개의 C-말단 SH3 도메인을 포함하고 있으며, 대체 스플라이싱을 통해 여러 아이소폼이 생성됩니다.
• 이 단백질은 인보도포디아와 포도좀 형성의 핵심 스캐폴드로, 세포외 기질(ECM) 분해를 촉진하고 암 세포의 침습성을 증가시킵니다. 기질 금속단백분해효소(ADAM), NADPH 산화효소(NOX) 및 포스포이노시티드와 결합합니다. 관련 참고문헌: PMID:27789576
• SH3PXD2A는 NOX1 또는 NOX3 의존성 활성산소(ROS) 생성을 조직하고 ROS를 인보도포디아에 국소화시켜 세포 신호 전달과 기질 리모델링에 기여합니다.
• ADAM12와 결합하여 SH3PXD2A는 아밀로이드 베타 펩티드의 신경독성 효과를 매개하여 신경퇴행성 과정과 연관됩니다.
• 이 단백질은 세포질에 위치하며 세포 돌기, 특히 포도좀에 농축되고, 세포 연접에서도 검출됩니다.
• 주로 암 세포주에서 발현되며, 침습성 유방암 및 흑색종에서 높은 수준으로 발견됩니다.
• 광범위한 인산화가 SH3PXD2A의 기능을 조절하며, 3차원 구조가 이미 규명되어 있습니다. 이 단백질은 코일드코일 영역과 SH3 도메인 반복을 특징으로 합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 SH3 도메인이 풍부한 C-말단 영역을 포함하는 806~1105 아미노산을 포함합니다. 이 디자인은 기능적으로 중요한 영역을 표적으로 하지만, 잠재적인 아이소폼 변이성을 고려하고 특정 실험 시스템에서 인식 여부를 검증해야 합니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 약 125 kDa 위치에서 밴드가 예상되지만, 번역 후 변형이나 아이소폼으로 인해 추가 밴드가 생성될 수 있습니다. 적절한 양성 대조군(예: 침습성 암 세포주)을 사용하고 녹다운 또는 녹아웃 샘플로 특이성을 확인하십시오.
• 면역형광/ICC에서 이 항체는 포도좀과 세포질 영역을 표지합니다. 적합한 고정 및 투과화 프로토콜을 사용하고, 포도좀 마커(예: 코르타틴)와 공동 염색하여 위치를 확인하십시오.
• 샌드위치 ELISA를 설계하는 경우 이 항체를 포획 항체와 짝을 지어 사용하고, 재조합 SH3PXD2A 단편을 사용하여 코팅 조건을 최적화하십시오.
• 마우스와 교차 반응하므로 마우스 조직이나 세포주를 사용하여 모델을 검증할 수 있지만, 항상 알려진 데이터베이스의 발현 패턴과 비교하십시오.

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