WB 및 ELISA용 항-SMARCD1 토끼 다클론 항체 - Q96GM5

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: SMARCD1의 기능과 위치화

• SMARCD1(BAF60A로도 알려짐)은 ATP 의존적 방식으로 뉴클레오좀 내 DNA-히스톤 접촉을 변화시켜 유전자 전사를 조절하는 SWI/SNF 염색질 리모델링 복합체의 서브유닛입니다. 관련 참고문헌: PMID:29374058 와 PMID:8804307
• 신경 전구체 특이적(npBAF) 및 뉴런 특이적(nBAF) 염색질 리모델링 복합체 모두의 구성 요소이며, 신경 분화 과정에서 서브유닛 전환이 일어납니다. npBAF는 줄기세포 자가 재생에 필수적이며, nBAF는 수상돌기 성장을 조절합니다.
• SMARCD1은 인핸서 비타민 D 수용체 요소(VDRE)를 통해 비타민 D 매개 전사 활성화를 강화하며, SWI/SNF 복합체와 비타민 D 수용체 사이의 연결고리 역할을 할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:14698202
• 전사 활성화를 위해 핵 수용체와 BRG1/SMARCA4 ATPase 사이의 중요한 상호작용을 매개합니다. 관련 참고문헌: PMID:12917342
• SMARCD1은 AKIRIN2와 상호작용합니다.
• 핵에만 특이적으로 위치화합니다.
• 뇌, 심장, 신장, 간, 폐, 근육, 췌장, 태반을 포함한 넓은 조직에서 발현됩니다.
• 인산화, 아세틸화, 메틸화, 유비퀴틴화와 같은 번역 후 변형을 거칩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯의 경우 인간(예: HeLa), 마우스 또는 랫 세포주에서 추출한 전세포 용해물을 사용하십시오. 예상 분자량은 약 58 kDa이지만, 번역 후 변형으로 인해 추가 밴드가 나타날 수 있습니다.
• 각 분석에 맞춰 항체 희석 비율을 최적화하십시오. WB의 일반적인 시작 희석 비율은 1:500–1:2000이며, ELISA의 경우 1–5 µg/mL 농도로 코팅하는 것을 고려하십시오.
• 특이성을 확인하기 위해 양성 대조군(예: HeLa 핵 추출물)과 음성 대조군(이차 항체만 처리)을 항상 포함하십시오.
• 마우스 및 랫과의 교차 반응성으로 비교 연구가 가능하지만, 특정 샘플 시스템에서의 검증이 권장됩니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

전문 원스톱 IVD 원자재 파트너로서 CamelBio는 유전자 조절 및 염색질 생물학 연구를 뒷받침하기 위해 이 SMARCD1 다클론 항체와 같은 고품질 연구 시약을 공급합니다. 당사의 포트폴리오는 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클론/다클론 항체, 대량 보조 시약, 희귀 표적 원자재 소싱을 포함하며, 모두 컨셉부터 임상까지 귀하의 분석 개발을 간소화하도록 설계되었습니다.