WB 및 ELISA용 항-SMG1 토끼 단일클론 항체 - Q96Q15

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: SMG1의 기능과 위치

• SMG1은 세린/트레오닌 단백질 키나아제로, UPF1/RENT1을 인산화시켜 무의미 매개 mRNA 분해(NMD)에서 중심적인 역할을 합니다. SMG8, SMG9와 함께 SMG1C 복합체의 일부를 구성합니다.
• 정지된 리보솜에 모집되어 SURF 복합체(SMG1-UPF1-eRF1-eRF3)를 형성하며, 이 복합체는 UPF2를 통해 엑자인 접합 복합체(EJC)와 결합하여 NMD를 유발합니다.
• NMD 외에도 SMG1은 유전독성 스트레스 반응에서 기능하며, p53/TP53을 인산화시켜 DNA 손상 후 최적의 p53 활성화에 기여합니다. SMG1이 고갈되면 자발적인 DNA 손상이 발생하고 방사선에 대한 감수성이 증가합니다.
• SMG1은 핵과 세포질 모두에 위치합니다.
• 넓게 발현되며 심장과 골격근에서 가장 높은 수준으로 발현되고, 태반, 뇌, 폐, 비장에도 존재하지만 간에는 존재하지 않습니다.
• 이 단백질은 ATP 결합 도메인을 포함하며 금속 보조인자로 망가니즈를 필요로 합니다. 아세틸화와 인산화 과정을 거칩니다.
• 대체 스플라이싱을 통해 여러 종류의 SMG1 아이소폼이 생성됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 인간 SMG1의 C-말단 영역(아미노산 3562–3661) 내 서열에 상응하며 키나아제 도메인과 구분되므로, 웨스턴 블롯에서 전장 길이 단백질과 절단된 아이소폼 모두를 검출할 수 있습니다.
• 웨스턴 블롯의 경우, 단백질 크기가 크기(~411 kDa) 때문에 낮은 농도의 SDS-PAGE 겔(예: 6% 또는 구배 겔)을 사용하고 이전 시간을 늘려 고분자량 단백질이 효과적으로 이전되도록 하십시오.
• 해당 항체는 마우스 SMG1과 교차 반응하는 것으로 보고되었으므로, 교차 반응성이 필요한 경우 마우스 시료에서 항체 성능을 검증하십시오.
• ELISA의 경우, 분석 조건을 설정할 때 양성 대조 항원으로 동일한 펩티드를 사용하는 것을 고려하십시오.
• NMD 또는 DNA 손상 연구에서는 적절한 대조군(예: UPF1 인산화 상태)을 사용하여 실험 시스템에서 SMG1 활성을 확인하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 진단 제조업체와 연구실에 검증된 항체 쌍 및 NMD와 DNA 손상 연구용 이 항-SMG1 클론과 같은 최적화된 단일클론 항체를 포함한 고품질 체외진단 원료를 간편하게 공급하고 있습니다. 당사의 원스톱 플랫폼은 대량 보조 시약 및 희귀 표적 소싱도 지원하여 개념에서 임상까지 분석 개발 속도를 높이는 데 도움을 드립니다.