Anti-SMPD1 / ASM 폴리클론항체 (WB, IF/ICC, ELISA 용) - P17405

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: SMPD1 / ASM 기능 및 위치

• SMPD1/ASM은 스핑고미엘린을 세라마이드로 전환하는 리소좀 가수분해효소로, 세포사멸, 분화 및 세포 신호 전달에 관여하는 지질 매개체입니다. 관련 참고문헌: PMID:12563314, PMID:1840600, PMID:18815062
• 두 가지 효소 형태로 존재합니다: 하나는 엔도리소좀 구획으로 향하는 형태이고, 다른 하나는 세포 외로 분비되는 형태이며, 리소좀 세포외배출은 분비형의 주요 공급원입니다. 관련 참고문헌: PMID:20807762, PMID:21098024, PMID:9660788, PMID:12563314, PMID:20530211
• 리소좀 내에서는 스핑고미엘린을 세라마이드로 전환하며, 엔도리소좀막 내에서 콜레스테롤 수출에도 기여합니다. 또한 포스포리파제 C 활성을 가지고 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:20807762, PMID:21098024, PMID:25339683
• 분비된 ASM은 세라마이드를 생성하여 플라즈마막 래프트를 재구성하며, 이는 Pseudomonas aeruginosa와 같은 병원체에 대한 숙주 방어에 중요합니다. 관련 참고문헌: PMID:12563314, PMID:17303575, PMID:20807762, PMID:9393854
• 세포 외 공간에서 CASP7에 의한 절단은 더 활성화된 형태를 생성하여 세균 감염 시 세라마이드 생산과 플라즈마막 수리를 증진시킵니다. 관련 참고문헌: PMID:21157428
• ASM 활성화는 SARS-CoV 및 SARS-CoV-2와 같은 바이러스나 N. gonorrhoeae와 같은 세균에 의해 감염을 용이하게 하기 위해 탈취됩니다.
• SMPD1의 유전적 결함은 스핑고미엘린 축적이 특징인 리소좀 축적병인 니만-픽병을 유발합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 SMPD1의 큰 중심 영역(aa 70-340)을 포함하므로, 이 항체는 전구체와 성숙 형태 모두를 인식할 수 있습니다. 샘플 준비 시 프로테아제 억제제를 사용하여 풀-렝스 단백질 무결성을 유지하는 것을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 약 70 kDa 부근의 밴드가 예상됩니다. 적절한 양성 대조군(예: SMPD1를 발현하는 것으로 알려진 인간, 마우스 또는 래트 세포 용해물)을 사용하고 음성 대조군을 포함하여 특이성을 확인하십시오.
• 면역형광/ICC에서 염색은 리소좀 구획에서 관찰될 수 있습니다. 위치 확인을 위해 리소좀 마커와의 공동염색을 권장합니다.
• 이 항체는 마우스 및 래트와 교차 반응하므로, 설치류 모델 연구에 사용할 수 있지만, 관련 종 및 조직 환경에서 항상 검증해야 합니다.
• ELISA 프로토콜은 재조합 SMPD1 단백질 또는 적절한 코팅 항원으로 최적화해야 하며, 샌드위치 ELISA의 경우 일치하는 검출 항체와의 짝을 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 IVD 원료에 대한 통합 소싱 파트너로, 스핑고지질 대사, 니만-픽병, 숙주-병원체 상호작용 연구를 위한 이 anti-SMPD1/ASM 항체와 같은 중요한 시약에 대한 접근을 간소화합니다. 검증된 항체 페어와 최적화된 폴리클론항체부터 대량 부속 시약 및 맞춤형 희귀 타겟 소싱에 이르기까지, 당사의 개념부터 임상까지의 워크플로우를 지원합니다. 당사의 팀에 연결하여 귀하의 특정 항체 및 부속 시약 요구사항을 충족시킬 수 있는 방법을 알아보십시오.