Anti-SMPD1 / ASM 폴리클론 항체 (WB, IF/ICC, ELISA 용) - P17405

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: SMPD1 / ASM 기능 및 위치

• SMPD1 유전자에 의해 암호화되는 acid sphingomyelinase (aSMase)는 스핑고미엘린을 세라마이드로 전환하는 반응을 촉매하는 스핑고미엘린 포스포디에스테라제입니다. 관련 참고문헌: PMID:12563314, PMID:1840600, PMID:18815062

• 이 효소는 단일 전구체로부터 대체 트래피킹을 통해 유래된 두 가지 형태로 존재합니다: 하나는 엔도라이소좀 구획으로 표적화되고 다른 하나는 세포 외부로 분비됩니다; 스트레스 조건 하에서, 라이소좀 세포외배출은 분비형의 주요 공급원이 됩니다. 관련 참고문헌: PMID:20807762, PMID:21098024, PMID:9660788, PMID:12563314, PMID:20530211

• 라이소좀 내에서 aSMase는 스핑고미엘린을 세라마이드로 전환하며, 내부 엔도라이소좀 막으로부터의 콜레스테롤 수출에 중요한 역할을 하고, 1,2-디아실글리세롤포스포콜린 및 1,2-디아실글리세롤포스포글리세롤에 대한 포스포리파제 C 활성을 나타내며, 세라마이드 생성을 통한 스트레스 유도 세포사멸을 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:20807762, PMID:21098024, PMID:25339683, PMID:8706124

• 분비형은 세라마이드를 생성하여 세포막 구조를 재구성함으로써 세포 신호 전달과 숙주 방어에 영향을 미칩니다; 그 분비는 IL1B, IFNG, TNF와 같은 스트레스 및 염증 매개체에 의해 상향 조절됩니다. 관련 참고문헌: PMID:12563314, PMID:17303575, PMID:20807762, PMID:9393854

• 손상된 세포에서 라이소좀 형태는 Ca(2+) 의존적 방식으로 세포 외부로 방출되어 엔도사이토시스와 세포막 수리를 촉진합니다; CASP7에 의해 절단된 형태는 향상된 활성을 보여 막 수리를 더욱 지원합니다. 관련 참고문헌: PMID:20530211

• 이 효소는 다양한 병원체에 의해 이용됩니다: 세균성(예: P. aeruginosa, N. gonorrhoeae) 및 바이러스성(예: SARS-CoV, SARS-CoV-2, Zaire ebolavirus) 감염이 그 분비를 유발하여, 세라마이드가 풍부한 막 플랫폼을 통해 병원체 침입을 용이하게 합니다.

• SMPD1의 돌연변이는 스핑고미엘린 축적과 신경퇴행을 특징으로 하는 니만-픽병 A형 및 B형을 유발합니다; 이 단백질은 라이소좀, 지질 방울에 위치하며 세포 외 공간으로 분비됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 아미노산 70-340을 포함하여 촉매 도메인의 상당 부분을 커버하므로, 이 항체는 aSMase의 전구체 및 성숙 형태 모두를 인식할 것으로 예상됩니다.
• 웨스턴 블롯의 경우, 약 70 kDa 부근의 밴드가 예상되지만, 당화 및 가공에 의해 여러 형태가 생성될 수 있으므로 관련 샘플 시스템에서 검증하십시오.
• 면역형광 및 면역세포화학 응용 분야에서는 aSMase의 이중 위치(라이소좀 및 분비형)를 고려하십시오; 적절한 고정 및 투과화 처리를 권장합니다.
• ELISA 응용 분야는 재조합 aSMase를 표준물질로 사용하여 최적화할 수 있습니다; 마우스 및 래트 동족체와의 교차 반응성으로 다중 종 연구가 가능합니다.

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