웨스턴블롯, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 항달팽이 폴리클로날 항체 (SNAI1) - O95863

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: Snail의 기능과 위치

• SNAI1은 단백질 달팽이 상동체 1로도 알려져 있으며, Snail 패밀리에 속하는 아연 핑거 전사 억제인자입니다.
• SNAI1은 상피-중간엽 전이(EMT) 유도에 핵심적으로 관여하며, 이 과정은 배생 중배엽 형성, 성장 정지, 세포 생존 및 이동에 필수적입니다. 관련 참고문헌: PMID:10655587, PMID:15647282, PMID:20389281
• 전사 억제인자로서 SNAI1은 E-카드헤린(CDH1) 프로모터의 E-박스에 결합하고 히스톤 탈메틸화효소 KDM1A를 모집하여, 이량체화 H3K4 수준을 감소시키고 CDH1, CLDN7, KRT8 등 표적 유전자의 전사 침묵을 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:10655587, PMID:20389281, PMID:20562920
• SNAI1의 N-말단 SNAG 도메인은 히스톤 H3와 KDM1A/RCOR1 탈메틸화효소 복합체 결합을 경쟁하여 H3K4 탈메틸화를 억제하고 유전자 억제 상태를 유지합니다. 관련 참고문헌: PMID:20389281, PMID:21300290, PMID:23721412
• EMT 과정에서 SNAI1은 LOXL2와 협력하여 중심심 이질염색질 전사를 음성 조절하여 크로마틴 재구성에 기여합니다. 관련 참고문헌: PMID:16096638
• SNAI1은 LOXL2를 중심심 영역으로 모집하며, 이곳에서 LOXL2는 히스톤 H3를 산화시키고 이질염색질 단백질 CBX5/HP1A의 방출을 촉진하여 중간엽 특성 획득을 가능하게 합니다 (유사성에 의함).
• SNAI1은 전사인자 EGR1, SP1과 결합하여 CDKN2B 프로모터의 TPA 유도 상향 조절을 매개하며, 이는 5'-TCACA-3' 요소에 직접 결합을 통해 이루어질 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:20121949
• SNAI1은 다양한 조직에서 발현되며 신장에서 가장 높은 발현을 보이고, 중간엽 세포주와 상피 세포주 모두에서 검출됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 본 항체에 사용된 면역원은 인간 SNAI1의 200-267 아미노산을 포함하는 합성 펩티드에 해당하며, 이 영역은 여러 스플라이스 변이체 또는 가공 형태와 반응성을 나타낼 수 있습니다.
• 웨스턴블롯(WB)의 경우 SNAI1의 예상 분자량은 약 29 kDa입니다. 적절한 겔 농도와 전사 조건을 고려하고, 알려진 중간엽 특성을 가진 세포주에서 검출을 검증하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)과 면역형광(IF/ICC)에서 SNAI1은 핵과 세포질 모두에 위치하므로 고정 및 항원 회수 방법을 최적화하십시오. 마우스 및 래트 샘플과의 교차 반응성은 실험적으로 검증해야 합니다.
• ELISA 적용의 경우 적합한 포획 항체와 짝을 이루거나 직접 항원 검출에 사용할 수 있으며, 폴리클로날 항체에 고유한 배치 간 변동성이 존재할 수 있음을 유의하십시오.

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