WB, IF/ICC, ELISA용 스파이크 당단백질 모노클로널 항체 - P0DTC2

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 스파이크 당단백질 기능 및 국소화

• 스파이크 당단백질(S)은 숙주 세포로의 SARS-CoV-2 진입을 매개하는 I급 바이러스 융합 단백질입니다.
• S 단백질은 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2) 수용체와 상호 작용하여 숙주 세포에 부착하고 감염을 시작합니다(PubMed:32142651, PubMed:32155444, PubMed:33607086). 관련 참고문헌: PMID:32142651, PMID:32155444, PMID:33607086
• 숙주 프로테아제인 TMPRSS2 또는 카텝신 L에 의한 S2/S2' 부위의 단백질 분해 절단은 비가역적 구조 변화를 유발하여 바이러스 및 세포막의 융합으로 이어집니다(PubMed:32142651, PubMed:32703818, PubMed:34159616, PubMed:34561887). 관련 참고문헌: PMID:32142651, PMID:32703818, PMID:34159616, PMID:34561887
• 대체 숙주 진입 수용체에는 뉴로필린-1/2(NRP1/NRP2) 및 시알로당단백질 수용체 1(ASGR1)이 포함되며, 이는 후각 상피세포에 대한 친화성과 ACE2 비의존성 경로를 설명할 수 있습니다(PubMed:33082294, PubMed:33082293, PubMed:34837059). 관련 참고문헌: PMID:33082294, PMID:33082293, PMID:34837059
• 이 단백질은 코일 코일 영역, 이황화 결합을 포함하며 고도로 글리코실화되어 있어 바이러스 외막 융합 당단백질로서의 역할과 일치합니다.
• 세포 내 국소화에는 바이러스 입자 막, 숙주 소포체-골지체 중간 구획(ERGIC), 숙주 세포막이 포함됩니다.
• 숙주 선천성 면역 반응을 억제하고 테더린(BST-2) 제한을 상쇄함으로써 바이러스 면역 회피에 기여합니다.
• S의 스토크 도메인은 3개의 경첩을 포함하여 헤드 도메인에 예상치 못한 방향적 자유도를 제공하며, 이는 수용체 결합에 도움이 되는 것으로 보입니다(PubMed:32817270). 관련 참고문헌: PMID:32817270

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 3CLpro 단백질의 재조합 단편으로 생성되었습니다. 스파이크 당단백질(P0DTC2)과의 잠재적 교차 반응성은 귀하의 특정 분석 문맥에서 검증되어야 합니다.
• 웨스턴 블로팅(WB)의 경우 환원 조건 하에서 약 141 kDa 부근의 밴드가 예상됩니다. 비특이적 결합을 최소화하기 위해 시료 준비 및 항체 희석 비율을 최적화하십시오.
• 면역형광법(IF/ICC)의 경우 4% 파라포름알데히드 고정과 0.1% Triton X-100 투과 처리를 사용하는 것이 좋습니다. 염색 특이성을 확인하기 위해 적절한 대조군을 포함하십시오.
• ELISA 애플리케이션의 경우 견고한 신호 대 잡음 비율을 달성하기 위해 항체와 항원을 모두 적정(titrate)하십시오. 다른 코로나바이러스 단백질과의 교차 반응성은 평가가 필요할 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 검증된 항체 페어, 최적화된 모노클로널 및 폴리클로널 항체, 대량 보조 시약을 제공하는 IVD 원자재 통합 소싱 파트너입니다. 이 항-SARS-CoV-2 스파이크 항체는 바이러스 병인 연구 및 진단 분석 개발을 지원합니다. 또한 희귀 표적 원자재 조달 및 기술 컨설팅을 전문으로 하여 컨셉트부터 임상까지 프로젝트를 가속화할 수 있도록 지원합니다.