WB, IHC-P, ELISA용 Anti-SRP19 폴리클론항체 - P09132

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: SRP19 기능 및 위치

• SRP19은 분비성 및 막 단백질의 소포체로의 공동 번역 표적화를 매개하는 리보핵단백질 복합체인 신호 인식 입자(SRP)의 필수 구성 요소 역할을 하는 16kDa 단백질입니다.
• 이는 SRP의 7SL RNA 스캐폴드에 직접 결합하며 SRP54 단백질이 SRP 복합체에 안정적으로 통합되고 조립되는 데 필요합니다.
• SRP19 유전자는 선택적 스플라이싱을 받아 잠재적으로 구별되는 기능이나 위치를 가진 여러 단백질 이소형을 생성할 수 있습니다 (키워드: 선택적 스플라이싱).
• 세포 내에서 SRP19은 주로 SRP 주기가 일어나는 세포질에서 발견되지만, 핵 내, 특히 핵소체와 핵질 내에서도 검출되어 비정형적 역할 가능성을 시사합니다.
• 구조 연구는 SRP19의 3차원 구조를 규명했으며, 이는 RNA 결합 리보핵단백질로 특성화되었습니다 (키워드: 3D 구조, 리보핵단백질, RNA 결합).
• 이 단백질은 직접 단백질 서열 분석이 이루어졌으며 프로테오믹스 스크린에서 확인되어 인간 세포에서의 내인성 발현을 확인했습니다 (키워드: 직접 단백질 서열 분석, 프로테오믹스 식별).

실험 지침 및 기술 팁

• 사용된 면역원은 전체 길이의 SRP19(아미노산 1-144)를 포함하는 재조합 단백질입니다; 생성된 폴리클론항체는 선형 및 입체형 에피토프를 인식할 수 있습니다. 변성 및 비변성 조건 모두에서 검증을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우, 예상 밴드는 약 16 kDa입니다. 저분자량 단백질의 효율적인 이동을 확인하기 위해 멤브레인을 사전 염색하고, HeLa 또는 HEK293 전세포 용해액과 같은 양성 대조군을 포함하십시오.
• IHC-P 수행 시, 항원 회복 조건(예: 시트르산염 완충액 pH 6.0 또는 EDTA pH 9.0)을 최적화하고 세포질 및 핵 염색 패턴을 모두 테스트하는 것을 고려하십시오.
• 마우스 및 래트와의 교차 반응성을 고려할 때, 이 항체는 비교 연구에 적합합니다; 그러나 서열 차이로 인해 신호 강도가 달라질 수 있으므로 관련 종의 샘플 시스템에서 검증하십시오.

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