항-STING/TMEM173 다클론 항체 (WB, IHC-P, ELISA) - Q3TBT3

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: STING/TMEM173의 기능과 국소화

• 박테리아 및 바이러스 유래 세포질 DNA의 센서로 작용하며 1형 인터페론(IFN-alpha 및 IFN-beta) 생산을 촉진하는 선천성 면역 신호 전달의 보조인자입니다. 관련 참고문헌: PMID:18818105 PMID:19433799 PMID:19776740
• 고리형 이뉴클레오티드 센서: 박테리아 2차 전달물질 c-di-GMP와 숙주 유래 cGAMP (2',3'-cGAMP)에 높은 친화도로 결합하여 하류 신호 전달을 유발합니다. 관련 참고문헌: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23519410
• 리간드 유도 활성화: 리간드 결합 후 STING가 올리고머화되어 소포체에서 이동하며 TBK1에 의해 pLxIS 모티프가 인산화되어 IRF3가 모집되고 1형 인터페론 유도가 일어납니다. 관련 참고문헌: PMID:25636800 PMID:27324217 PMID:29973723
• cGAMP 결합 특이성: 미리 구성된 입체 구조로 인해 2',3'-연결 cGAMP에 의해 우선적으로 활성화되지만, 낮은 친화도로 3'-3' 연결 cGAMP에도 결합할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:26300263
• 자가포식 기능: 소포체에서 COPII 소포로 출아하여 ERGIC를 형성함으로써 자가포식을 직접 촉진하며, ERGIC는 WIPI2 모집 및 LC3 지질화를 위한 막 공급원 역할을 합니다. 박테리아 감염 후 c-di-GMP 유도 망상자기포식도 관찰됩니다. 관련 참고문헌: PMID:30568238 PMID:29056340
• MHC 클래스 II 분자와 결합하여 이동소 기능에 참여하고 세포사멸 신호를 전달할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:18559423
• 세포내 국소화: 주로 소포체 막에 존재하지만, 활성화 시 동적으로 ERGIC, 골지장치, 자가포식소, 미토콘드리아 외막, 세포막으로 이동합니다.
• 단백질 수준에서는 비장 및 흉선 등 림프 조직과 수지상세포에서 발현됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 C-말단 펩타이드(aa 280-371)에 해당하므로 전장 STING 뿐 아니라 STING-beta와 같은 잠재적 아이소폼도 인식할 수 있습니다. 넉아웃 샘플 또는 펩타이드 차단을 통해 특이성을 검증하세요.
• 웨스턴 블로팅의 경우 43 kDa 부근에서 예상된 밴드가 관찰되어야 합니다. 번역 후 변형과 대안적 스플라이싱으로 인해 추가 밴드가 생성될 수 있음을 유의하세요.
• IHC-P 적용: 최적 항원 회수 조건(pH 6.0 구연산염 완충액 또는 pH 9.0 EDTA 완충액을 사용한 열 유도 에피토프 회수)은 실험적으로 결정해야 합니다. 양성 대조군 조직은 생쥐 비장 또는 흉선이 포함되며, 핵/주변핵 및 세포질 염색 패턴을 고려하세요.
• ELISA의 경우, 샌드위치 분석을 위해 별개의 에피토프(예: N-말단)에 대한 포획 항체와 짝을 이루는 것이 유리할 수 있습니다. 재조합 생쥐 STING 단백질을 사용하여 작동 농도 범위를 검증하세요.
• 본 항체는 사람 및 쥐 STING와 교차 반응성을 보이지만, 면역원 영역의 서열 상동성을 확인하고 관련 샘플 시스템에서 검증해야 합니다.

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