Anti-STING/TMEM173 토끼 다클론 항체 (WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용) - Q86WV6

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: STING/TMEM173의 기능과 위치

• STING/TMEM173(유전자명 STING1)은 막횡단 단백질로, 박테리아와 바이러스에서 유래한 세포질 DNA를 감지하여 선천성 면역 신호 전달의 핵심 조절자로 작용하며 I형 인터페론(IFN-알파 및 IFN-베타)의 생산을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799 PMID:26300263

• 박테리아의 c-di-GMP를 포함한 고리형 다이뉴클레오티드와 CGAS가 생성하는 2차 전달물질 cGAMP의 직접적인 감지기로 기능하며, 2',3'-결합 이성질체에 대해 선호성을 보입니다. 관련 참고문헌: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065 PMID:23747010 PMID:23910378 PMID:26300263 PMID:26150511

• 리간드 결합 후 STING는 올리고머화되어 소포체에서 이동한 뒤, TBK1에 의해 pLxIS 모티프에서 인산화되어 전사인자 IRF3를 모집하고 활성화시켜 I형 인터페론 발현을 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723

• 인터페론 유도 외에도 STING는 TBK1과 무관하게 자가포식에서 직접적인 역할을 수행합니다. ER에서 COPII 소포 출아를 유도하여 ERGIC을 형성하고, 이는 LC3 지질화 및 자가포식체 형성을 위한 막 공급원 역할을 하여 세포질 DNA나 DNA 바이러스를 리소좀 분해 표적으로 삼습니다. 또한 자가포식을 촉진하는 양성자 채널로도 작용합니다. 관련 참고문헌: PMID:30568238 PMID:30842662 PMID:41639454 PMID:41639452 PMID:37535724

• STING는 소포체, ER-골지 중간 구획, 골지, 자가포식체, 미토콘드리아 외막, 원형질막을 포함한 여러 세포소기관 막에 위치합니다.

• 전신에 널리 발현되며, 피부 내피세포, 2형 폐포 세포, 기관지 상피세포, 폐포 대식세포에서 존재가 확인되었습니다. 관련 참고문헌: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335

• STING의 항바이러스 활동은 인간 유두종 바이러스 E7, 아데노바이러스 E1A 등 바이러스 종양단백질에 의해 길항될 수 있으며, 이들 단백질은 세포질 DNA를 감지하는 STING의 기능을 방해합니다. 관련 참고문헌: PMID:26405230

실험 가이드 및 기술 팁

• 사용된 면역원은 인간 STING의 C-말단 영역(아미노산 254-379)에 해당하며, 이 영역은 리간드 결합 및 이량체화 도메인을 포함합니다. 이 다클론 항체는 이 영역 내 여러 에피토프를 인식할 수 있으므로, 정확한 결합 부위가 필요한 경우 에피토프 매핑을 고려하시기 바랍니다.
• 웨스턴 블롯의 경우 약 42 kDa 크기의 밴드가 예상됩니다. 번역 후 변형에 의해 분자량이 약간 이동할 수 있으므로 사용하시는 특정 세포 또는 조직 용해물에서 검증을 진행하시기 바랍니다.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우 항원 회수가 필요할 수 있으며, 조직 유형별로 염색 조건을 최적화해야 합니다. 면역형광(IF/ICC)의 경우 STING가 주로 세포질 세포소기관 막에 위치하므로 세포 내 STING에 접근하기 위해 투과화 처리가 필요합니다.
• 본 항체는 마우스 및 래트 STING와 교차 반응하는 것으로 보고되어 설치류 모델 연구에 적합하지만, 그럼에도 사용하시는 종에서 독립적인 검증을 수행하는 것을 권장합니다.
• 모든 다클론 항체와 마찬가지로 배치 간 변이가 발생할 수 있으므로, 중요한 정량적 실험에 사용하시는 경우 로트별 테스트를 고려하시기 바랍니다.

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