Anti-SUMO1 Rabbit Monoclonal Antibody [KO Validated] for WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P63165

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: SUMO1 기능 및 위치

• Small ubiquitin-related modifier 1 (SUMO1)은 표적 단백질에 공유 결합으로 접합되는 유비퀴틴 유사 단백질로, 이 변형을 SUMOylation이라고 합니다. GMP1, PIC1, SMT3C, UBL1, Sentrin으로도 지정됩니다.
• SUMOylation은 E1 복합체 SAE1-SAE2에 의한 사전 활성화, E2 효소 UBE2I에의 연결, 그리고 종종 PIAS1-4, RANBP2 또는 CBX4와 같은 E3 리가아제에 의한 촉진이 필요합니다. 이 가역적 변형은 핵 수송, DNA 복제 및 복구, 유사 분열, 신호 전달을 조절합니다.
• 주요 기질은 RANGAP1으로, SUMO1 접합은 이를 핵 공 복합체 단백질 RANBP2로 표적화합니다. SUMO1은 또한 전압 개문 칼륨 채널 KCNB1의 게이팅 특성을 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:19223394
• ZFHX3에 대한 공유 결합이 보고되어, 전사 인자 조절에서 SUMOylation의 연관성을 시사합니다. 관련 참고문헌: PMID:24651376
• 중합체적 SUMO1 사슬은 폴리유비퀴틴화되어 변형된 단백질을 프로테아좀 분해 대상으로 표시할 수 있습니다. SUMO1은 또한 구개 발달에 관여하는 유전자를 조절할 수 있습니다.
• 하위 세포 위치는 핵(막, 스페클, PML 소체), 세포질, 세포막을 포함하며, 이는 다양한 기질 레퍼토리를 반영합니다.
• SUMO1 자체의 번역 후 변형에는 아세틸화, 인산화, 이소펩타이드 결합 형성이 포함됩니다. 대체 스플라이싱은 추가적인 이소형을 생성합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 SUMO1 (P63165)의 N-말단 영역(aa 1–101)을 포함합니다; 이 영역은 모든 스플라이싱 이소형을 인식할 가능성이 높습니다. 필요한 경우 시스템에서 이소형 특이성을 검증하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우, 접합되지 않은 SUMO1은 ~12 kDa에서 이동합니다. SUMOylated 기질은 더 높은 분자량에서 나타납니다; 특이성을 확인하기 위해 적절한 대조군(예: SUMO 탈접합 효소 또는 녹아웃 리세이트)을 사용하십시오.
• IHC-P 및 IF/ICC에서 신호는 표적 단백질의 SUMOylation 상태에 따라 핵, 세포질 또는 맥 관련일 수 있습니다. 양성 및 음성 조직/세포 대조군으로 검증하십시오.
• ELISA 적용의 경우, 항체는 경험적 역가 및 페어링 최적화 후 포획 또는 검출 시약으로 사용할 수 있습니다.
• 항체는 수령 시 권장하는 대로 -20°C에 보관하십시오; 반복적인 냉동-해동 주기를 피하십시오.

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