Anti-TAP2 토끼 단클론 항체 (WB, IF/ICC, ELISA용) - Q03519

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: TAP2의 기능과 위치

• TAP2는 TAP1과 복합체를 이루는 ABC 수송체로, 세포질에서 소포체로 펩티드 항원을 단방향으로 이동시켜 MHC 클래스 I 분자에 적재하는 과정을 매개합니다 (PubMed:25377891, PubMed:25656091). 관련 참고문헌: PMID:25377891 PMID:25656091
• 수송 주기 동안 TAP2는 안쪽을 향한 형태(세포질 펩티드 결합)와 바깥쪽을 향한 형태(소포체 루멘 펩티드 방출) 사이에서 구조가 전환됩니다. ATP 결합과 가수분해가 이러한 구조 변화를 유도합니다 (PubMed:11274390, PubMed:25377891, PubMed:25656091). 관련 참고문헌: PMID:11274390 PMID:25377891 PMID:25656091
• TAP2는 8~13개의 아미노산으로 구성된 세포 내 펩티드를 우선적으로 수송하며, 소수성 또는 전하를 띤 C-말단 잔기와 3번 위치의 소수성 잔기를 선호하는 반면 2번 위치의 프롤린은 안정성을 감소시킵니다 (PubMed:11274390, PubMed:7500034, PubMed:9256420). 관련 참고문헌: PMID:11274390 PMID:7500034 PMID:9256420
• 펩티드 적재 복합체의 일부로서 TAP2는 펩티드-MHC I 조립 및 안정적인 항원 제시에 필수적인 분자 스캐폴드 역할을 합니다 (PubMed:1538751, PubMed:25377891, PubMed:26611325). 관련 참고문헌: PMID:1538751 PMID:25377891 PMID:26611325
• 단백질은 소포체 막에 위치합니다.
• TAP2는 ATP 결합 도메인, 막통과 나선, 금속 결합 부위(마그네슘)를 포함하며 적응 면역 및 숙주-바이러스 상호작용에 관여합니다.
• TAP2 유전자의 대안적 스플라이싱을 통해 여러 아이소폼이 생성되어 펩티드 수송 기능 다양성에 기여합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 웨스턴 블로팅의 경우 내인성 TAP2는 약 76 kDa 위치에서 밴드로 검출됩니다. 표준 SDS-PAGE 조건을 사용하고 로딩 대조군 또는 녹다운/녹아웃 검증을 통해 특이성을 확인하십시오.
• 면역형광법에서 TAP2 염색은 일반적으로 소포체 위치와 일치하는 핵 주위 망상 패턴을 보입니다. 소포체 마커와의 공동 염색 및 siRNA 매개 녹다운으로 검증하십시오.
• ELISA 적용에서 본 항체는 포획 또는 검출 시약으로 사용할 수 있습니다. 별개의 TAP2 에피토프를 표적으로 하는 상보적 항체와 최적의 페어링은 실험적으로 결정해야 합니다.
• 면역원(아미노산 450–686)은 세포질 뉴클레오티드 결합 도메인에 해당하며 이 영역은 인간과 마우스 간에 높은 보존성을 가지므로 관측되는 교차 반응성의 원인이 됩니다.
• 본 항체는 IHC 또는 유세포분석에서 검증되지 않았습니다. 해당 응용 분야가 필요한 경우 적절한 고정/투과 조건 하에서 적정 및 검증을 진행하십시오.

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