WB, IHC-P, ELISA용 Anti-TIFA 단일클론 항체 - Q793I8

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: TIFA 기능 및 위치

• TIFA (FHA 도메인 함유 단백질 A와 TRAF 상호작용 단백질), TRAF2 결합 단백질로도 알려져 있으며, 세균성 병원체 연관 분자 패턴(PAMP) 감지 후 염증성 NF-κB 신호전달을 활성화하는 어댑터 분자입니다 (PubMed:11798190). 관련 참고문헌: PMID:11798190
• 이는 TRAF6 올리고머화 및 폴리유비쿼틴화를 유도하여, 프로테아좀 비의존적 메커니즘을 통해 TAK1 및 IKK 활성화로 이어집니다.
• TIFA 의존적 선천면역 반응은 세균 대사산물인 ADP-D-glycero-β-D-manno-heptose (ADP-Heptose)에 의해 특이적으로 촉발되며, 이는 ALPK1에 의해 인식되어 TIFA의 Thr-9 인산화 및 호모올리고머화를 초래합니다.
• 세포 내 위치는 주로 세포질에 분포하며, 이는 신호전달 어댑터로서의 역할과 일치합니다.
• 번역 후 변형에는 ALPK1에 의한 Thr-9 인산화가 포함되며, 이는 TIFA 활성화 및 하류 NF-κB 신호전달에 중요한 사건입니다 (유사성에 의함).
• 조직 발현 분석에 따르면 TIFA는 비장에서 높은 수준으로 발현되며, 심장, 뇌, 폐, 간, 신장, 고환에서는 낮은 발현을 보입니다.
• UniProt 키워드: 3D 구조, 세포질, 면역, 선천면역, 인산단백질, 레퍼런스 프로테옴.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 마우스 TIFA의 잔기 1–184 내 펩타이드에 상응합니다; 항체는 존재할 경우 전체 길이 및 절단 형태를 모두 인식할 수 있습니다. WB의 경우 약 21 kDa 부근에서 밴드를 예상하십시오.
• KO 검증으로 인해, 이 항체는 마우스 샘플에서 내인성 TIFA를 검출하는 데 향상된 특이성을 제공합니다; 절대적인 표적 확인을 위해 녹아웃 대조군 사용을 고려하십시오.
• IHC-P의 경우, 관련 조직에서 항원 회복 조건을 검증하십시오; 높은 발현을 고려할 때 비장은 적합한 양성 대조군입니다.
• ELISA 응용 분야에서는, 적절히 희석된 면역원 또는 재조합 단백질로 플레이트를 코팅하고, 신호 대 잡음비를 최적화하기 위해 항체를 적정하십시오.
• Thr-9에서의 TIFA 인산화를 연구할 때, ADP-Heptose에 의한 활성화는 빠르게 발생함에 유의하십시오; 실험 설계에 적절한 세균 자극 조건을 포함시키십시오.

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