WB, ELISA용 Anti-TPO-R/CD110/c-Mpl 단일클론 항체 - P40238

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 혈소판 생성 인자 수용체 기능 및 국소화

• MPL 유전자에 의해 암호화된 혈소판 생성 인자 수용체(TPO-R)는 거대핵세포 분화와 혈소판 형성의 주요 조절 인자이며, 조혈 줄기세포 갱신에도 역할을 합니다.
• 혈소판 생성 인자(THPO) 결합 시, TPO-R는 JAK2 키나제를 활성화하여 티로신 인산화를 유도하고 STAT5, SHIP, GRB2, SOS1 및 PI3K를 포함한 어댑터 단백질을 모집합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:15899890
  PMID:37633268
• 이러한 신호 전달 캐스케이드는 거대핵세포의 증식, 생존 및 말기 분화를 주도하여 궁극적으로 혈소판 생성을 증가시킵니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:15899890
  PMID:37633268
• 수용체는 대안 스플라이싱에 의해 생성되는 여러 이소형으로 존재하며, 이소형 1과 이소형 2는 조혈 세포에서 공동 발현됩니다.
• 세포 내적으로 TPO-R는 세포막, 골지체(Golgi apparatus) 및 세포 표면에 국소화되며, 이는 막관통 신호 역할과 일치합니다.
• 보고된 번역 후 변형(post-translational modifications)에는 유니프로트(UniProt) 키워드에 명시된 바와 같이 당화(glycosylation), 인산화, 이황화 결합 형성 및 유비퀴틴화가 포함됩니다.
• 임상적으로 MPL의 돌연변이는 질병 변이와 관련이 있으며, 이는 혈액학적 장애에서의 중요성을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 C-말단 세포질 도메인(aa 536–635)의 합성 펩타이드이므로, 이 항체는 인산화되지 않은 형태와 활성화된 수용체 형태를 모두 검출할 수 있습니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 71 kDa 부근의 단일 밴드가 예상됩니다. 거대핵세포 계열 세포주(예: MEG-01) 또는 일차 조혈 세포와 같은 적절한 양성 대조군으로 검증하십시오.
• 마우스 및 랫트 TPO-R와의 교차 반응성으로 인해 이 항체는 설치류 모델에서의 전환 연구에 적합합니다. 다만, 특정 실험 시스템에서의 반응성을 확인하십시오.
• ELISA의 경우, 샘플 유형 및 어세이 형식에 따라 성능이 달라질 수 있으므로 최적의 코팅 농도와 검출 조건을 경험적으로 결정해야 합니다.

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