WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 항TPX2 다클론 항체 - Q9ULW0

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: TPX2 기능과 국소화

• TPX2(Xklp2 표적 단백질)는 세포사멸 과정에서 정상적인 유사분열 방추체 형성과 미세소관 핵형성에 필요한 핵심 방추체 조립 인자입니다. 관련 참고문헌: PMID:18663142 PMID:19208764 PMID:37728657
• 오로라 A 키나아제(AURKA)의 Thr-288 부위 자가인산화를 촉진하고 이 잔기가 탈인산화되는 것을 막아 AURKA를 활성화하며, 방추체 미세소관 구성에 필수적입니다. 관련 참고문헌: PMID:18663142 PMID:19208764
• TPX2 활성은 임포틴 알파에 의해 조절됩니다; 유사분열 개시 시 GOLGA2가 임포틴 알파를 치환하면 TPX2가 유리되어 AURKA를 활성화하고 국소 미세소관 핵형성을 유발합니다. 관련 참고문헌: PMID:26165940
• 이 단백질은 염색질 및 키네토코어 의존적 미세소관 핵형성에 필수적이며, 정확한 염색체 분리에 기여합니다. 관련 참고문헌: PMID:37728657
• 아세포 내에서 TPX2는 핵, 세포질, 유사분열 방추체, 방추체 극에 국소화되며, 이는 세포 분열 과정에서의 동적 역할과 일치합니다.
• 폐암 세포주에서 특이적으로 발현되지만 정상 폐 조직에서는 발현되지 않아 암과의 연관성이 강조됩니다.
• 번역 후 변형으로는 아세틸화, 인산화, 이소펩타이드 결합 형성, 유비퀴틴 유사 접합이 있으며, 이를 통해 기능이 조절될 수 있습니다.
• 대체 스플라이싱을 통해 여러 아이소폼이 생성되어 기능적 다양성이 확장됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 재조합 인간 TPX2(아미노산 1-250)를 이용해 생산된 이 다클론 항체는 WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA를 통해 인간 및 랫트 샘플 내 내인성 TPX2를 검출하는 데 적합합니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 86 kDa 부근에서 밴드가 관찰될 것으로 예상되며, 샘플과 검출 시스템에 따라 1차 항체 희석비(예: 1:500~1:2000)를 최적화하십시오.
• IHC-P와 IF/ICC 실험 시 적절한 대조군을 포함하고, 신호 증강을 위해 항원 회수 방법을 고려하십시오.
• 정량 분석에 ELISA를 사용할 수 있으나, 샌드위치 ELISA의 경우 일치하는 포획 항체와 함께 페어링해야 할 수 있습니다.
• 특히 TPX2 발현이 낮은 조직을 사용하는 경우 실험 시스템에서 항체의 특이성을 검증하십시오.

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