Anti-TRIM32 Rabbit Polyclonal Antibody for WB, ELISA - Q13049

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: TRIM32 기능 및 국소화

• TRIM32 (Tripartite motif-containing protein 32)는 TRIM32 유전자(HT2A, BBS11, TATIP, LGMD2H, LGMDR8로도 알려짐)에 의해 암호화되는 72 kDa E3 유비퀴틴-단백질 리가제입니다. 이는 RING finger, B-box, 및 coiled-coil 도메인으로 특징지어지는 TRIM 패밀리에 속합니다.
• E3 유비퀴틴 리가제로서, TRIM32는 다양한 기질에 대한 'Lys-48'- 및 'Lys-63'-연결 폴리유비퀴틴화를 매개합니다. 예를 들어, STING1의 'Lys-63'-연결 유비퀴틴화를 촉진하여 STING1-TBK1 상호작용 및 하류 IFN-β 유도를 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:22745133
• TRIM32는 여러 메커니즘을 통해 오토파지를 양성 조절합니다: AMBRA1과 복합체를 형성한 ULK1을 활성화하는 고정되지 않은 'Lys-63'-연결 폴리유비퀴틴 사슬을 형성하고, 대사 스트레스 하에서 CHK2로 인산화된 TRIM32는 오토파지를 개시하기 위해 ATG7의 'Lys-45'를 유비퀴틴화합니다. 관련 참고문헌: PMID:31123703, PMID:37943659
• 선천성 면역에서 TRIM32는 양성 및 음성 조절 기능을 모두 나타냅니다. TLR3/4 매개 염증 반응을 억제하기 위해 TICAM1 (TRIF)의 오토파지 분해를 유발하는 반면, 세균 감염 시 대식세포의 오토파지 매개 결핵균 제거를 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:28898289, PMID:37543647
• TRIM32는 세포질, 미토콘드리, 및 소포체(ER)에 국소화하며, 비장, 흉선, 전립선, 고환, 난소, 장, 결장, 및 골격근에서 발현되어 면역 및 근육 기능에서의 역할과 일치합니다.
• TRIM32의 돌연변이는 바르데트-비들 증후군(BBS11), 사지-대근육형 근위축증 2H형(LGMD2H/LGMDR8), 및 지적 장애를 포함한 인간 질환과 관련이 있으며, 이는 발생 및 조직 항상성에서의 중요성을 강조합니다.
• 이 단백질은 아세틸화 및 인산화와 같은 번역 후 변형의 대상입니다; 대사 스트레스 하에서 CHK2 매개 세린 잔기 인산화는 오토파지 기능에 중요합니다. 관련 참고문헌: PMID:37943659
• TRIM32는 원래 Tat 상호작용 단백질로 식별되었으며 생체 내에서 HIV-1 Tat의 생물학적 활성을 매개할 수 있고, HIV-2 및 EIAV Tat 단백질과도 상호작용합니다. 관련 참고문헌: PMID:7778269

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 RING 및 B-box 도메인을 포함하는 사람 TRIM32의 N-말단 1-280 아미노산에 해당합니다. 이 영역은 비교적 보존되어 있으므로, 이 항체는 명시된 대로 쥐 및 랫트 TRIM32와 교차 반응할 것으로 예상됩니다. 웨스턴 블로팅의 경우, 골격근, 뇌, 또는 비장과 같은 사람, 쥐, 또는 랫트 조직의 용해물에서 72 kDa 근처의 주요 밴드가 예상됩니다. 특이성을 검증하기 위해 적절한 양성 대조군 및 음성 대조군을 사용하는 것이 좋습니다.
• ELISA 애플리케이션의 경우, 이 항체의 폴리클로날 특성은 포획 또는 검출에 대한 향상된 민감도를 제공할 수 있습니다. 그러나 귀하의 특정 분석 형식에서 코팅 및 검출 조건을 최적화하고, 재조합 단백질 또는 알려진 양성 샘플로 성능을 검증하는 것이 좋습니다.
• TRIM32의 오토파지 및 면역 신호 전달 관여를 고려할 때, 특정 자극(예: 대사 스트레스, 바이러스 감염)으로 세포를 처리하면 발현 수준 또는 번역 후 변형이 변경되어 검출에 영향을 줄 수 있습니다. 실험을 설계할 때 이러한 변수를 고려하십시오.

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