WB, IHC-P, ELISA용 Anti-TRIP12 폴리클로날 항체 - Q14669

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: TRIP12 기능 및 국재화

• E3 유비퀴틴-단백질 리가제인 TRIP12는 기질 유비퀴틴화를 촉매하며 유비퀴틴 융합 분해(UFD) 경로에서 중심적인 역할을 하여, 리신 잔기의 가용 여부와 관계없이 N-말단 유비퀴틴화를 매개합니다. 관련 참고문헌: PMID:19028681

• TRIP12는 DNA 손상 부위에서 RNF168 의존성 유비퀴틴 신호 전달의 주요 억제제로 작용하여, 'Lys-63' 연결 유비퀴틴화 히스톤 H2A 및 H2AX의 과도한 확산을 방지함으로써 크로마틴 무결성을 보호합니다. 관련 참고문헌: PMID:22884692 PMID:40419785

• 정상적인 조건에서 TRIP12는 리신이 없는 종양 억제 인자 p19ARF/ARF (CDKN2A 아이소폼)의 유비퀴틴화 및 분해를 매개하여 p53/TP53 조절에 기여합니다. 반면 암세포에서는 구획 분리(compartmental separation)로 인해 이러한 분해가 방지됩니다. 관련 참고문헌: PMID:20208519

• 추가 기질로는 NAE1과 SMARCE1이 있으며, TRIP12에 의한 이들의 유비퀴틴화는 프로테아좀 분해를 목표로 합니다. 관련 참고문헌: PMID:18627766

• MYC, TRADD 및 SMARCC1과 같은 상호작용 파트너는 TRIP12의 표적 단백질 결합을 방해할 수 있으며, 이는 기질 분해에 대한 조절 통제의 추가적인 계층을 제공합니다. 관련 참고문헌: PMID:20829358

• TRIP12는 또한 N6-메틸아데노신-메틸화 DNA에 결합할 때 ASXL1을 유비퀴틴화하여 ASXL1 분해 및 후속 PR-DUB 복합체의 비활성화로 이어집니다. 관련 참고문헌: PMID:30982744

• TRIP12는 주로 핵질(nucleoplasm)에 국재하며, 여기서 DNA 복구 및 단백질 품질 조절과 관련된 핵 기능을 수행합니다.

• 이 단백질은 아세틸화 및 인산화를 포함한 번역 후 변형의 대상이며, HECT형 E3 유비퀴틴 전이효소(transferase) 패밀리에 속합니다. TRIP12의 돌연변는 자폐 스펙트럼 장애 및 지적 장애와 관련이 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 사람 TRIP12의 N-말단 영역(aa 1-240)에 해당하므로, 이 항체는 전장 단백질과 N-말단 아이소폼을 모두 검출하는 데 적합할 수 있습니다.
• 웨스턴 블랏의 경우 약 220 kDa에서 주요 밴드가 예상됩니다. 분자량이 크므로 구배 젤(gradient gels)을 사용하고 전이 시간을 연장하는 것을 고려하십시오.
• 면역조직화학(파라핀 포함 섹션)의 경우 항원 회수 조건과 1차 항체 희석 배율을 경험적으로 최적화해야 합니다. 핵 염색을 확인하기 위해 적절한 대조군이 필수적입니다.
• ELISA 응용의 경우 포획 항체와 검출 항체 모두 신중한 적정(titration)을 수행하면 유리할 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 IVD 원자재 소싱을 위한 원스톱 파트너로, 검증된 항체 페어, 최적화된 폴리클로날 항체 및 대량 보조 시약을 제공합니다. 유비퀴틴-프로테아좀 경로나 DNA 손상 반응을 탐구하는 연구자들에게 이 Anti-TRIP12 항체는 견고한 진단 및 연구 분석법 개발을 지원합니다. 당사의 통합 플랫폼은 컨셉트부터 임상까지의 격차를 해소하며, 워크플로우를 간소화하기 위한 기술 자문 및 희귀 표적 소싱을 제공합니다.