Anti-U11/SNRPA 토끼 다클로날 항체 (WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용) - P09012

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: U1A/SNRPA 기능 및 국재화

• U1A (U1 소핵 리보핵단백질 A)는 U1 snRNP의 구성 요소로, pre-mRNA의 5' 스플라이스 부위 인식과 스플라이스솜 조립의 초기 단계에서 중요한 역할을 합니다. U1 snRNP는 pre-mRNA에 가장 먼저 결합하여 U2 및 U4/U6/U5 tri-snRNP의 후속 결합을 촉진합니다.
• SNRPA는 특히 U1 snRNA의 스템-루프 II에 결합하여 U1 snRNP–pre-mRNA 복합체의 안정화와 정확한 5' 스플라이스 부위 정의에 기여합니다.
• snRNP가 없는 형태(SF-A)에서 U1A는 pre-mRNA 스플라이싱과 폴리아데닐화의 결합에 참여할 수 있으며, RNA의 5'-UGCAC-3' 모티프에 결합하는 선호도를 보입니다.
• 이 단백질은 pre-mRNA 가공에서의 역할과 일치하게 핵 내에만 국재화됩니다.
• U1A는 아세틸화, 인산화 및 메틸화를 포함한 여러 번역 후 수정을 거치며, 이는 활성과 상호작용을 조절할 수 있습니다.
• 표준 아이소폼의 분자량은 약 31.3 kDa이며, 특징적인 RNA 인식 모티프(RRM)를 가진 리보핵단백질 계열에 속합니다.
• U1A/SNRPA와 관련된 주요 생물학적 과정에는 mRNA 스플라이싱, mRNA 가공 및 스플라이스솜 조립이 포함되며, U1 snRNP 복합체의 구성 요소입니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 웨스턴 블로팅의 경우, U1A/SNRPA에 해당하는 약 31 kDa의 밴드가 예상됩니다. 인간, 마우스 또는 랫트 샘플의 관련 핵 추출물 또는 전체 세포 용해물을 사용하여 검출을 검증하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우 항원 회수 방법이 필요할 수 있습니다. 시트르산 또는 EDTA 기반 프로토콜을 최적화하고 핵 염색을 위한 적절한 대조군을 포함하십시오.
• 면역형광/면역세포화학(IF/ICC)의 경우 효율적인 핵 투과화(예: Triton X-100 처리)를 보장하고, 핵 국재화를 확인하기 위해 스플라이스솜 마커 또는 DAPI와 이중 염색을 고려하십시오.
• 이 항체는 ELISA에 적합하며 재조합 또는 천연 U1A/SNRPA를 검출하는 데 사용할 수 있습니다. 코팅 항원 농도와 항체 희석 비율을 최적화하는 것이 좋습니다.
• 면역원은 전장 단백질(aa 1–282)에 걸쳐 있으므로 이 항체는 천연 및 변성 형태를 모두 인식할 가능성이 높지만, 다른 U1 snRNP 구성 요소와의 교차 반응성은 적절한 대조군을 통해 배제해야 합니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio은 IVD 원자재를 위한 원스톱 소싱 파트너로, 스플라이스솜 및 RNA 가공 연구를 지원하기 위해 검증된 항체 페어와 이 anti-U1A/SNRPA와 같은 최적화된 다클로날 항체를 제공합니다. 또한 대량 보조 시약을 공급하며 진단 개발을 컨셉트부터 임상까지 가속화하기 위해 희귀 타겟 원자재 소싱도 가능합니다.