WB, IF/ICC, ELISA용 Anti-UAP1 토끼 단일클론 항체 - Q16222

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: UAP1 기능 및 국소화

• UDP-N-acetylhexosamine pyrophosphorylase (UAP1)는 AGX라고도 하며, UTP와 GlcNAc-1-P를 UDP-GlcNAc로 전환하여 당화(glycosylation)를 위한 핵심 당 뉴클레오타이드인 UDP-GlcNAc 생합성의 마지막 단계를 촉매합니다. 또한 GalNAc-1-P로부터 UDP-GalNAc를 합성합니다. 관련 참고문헌: PMID:9603950, PMID:9765219
• UAP1는 TBK1 인산화 후 Ser-386에서 IRF3의 피로인산화(pyrophosphorylation)를 매개하여 선천성 면역의 조절 인자로 작용하며, 이를 통해 IRF3 이량체화 및 제1형 인터페론 반응의 활성화를 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:36603579
• 대안 스플라이싱(alternative splicing)을 통해 두 가지 주요 아이소폼이 존재합니다: 갈락토사민 1-인산을 선호하는 AGX1과 글루코사민 1-인산에 대해 더 활성인 AGX2입니다.
• 이 단백질은 대사 및 신호 역할과 일치하도록 세포질, 특히 세포질액(cytosol)에 국소화합니다.
• 조직 전반에 널리 발현되지만, 태반, 근육 및 간에서는 수준이 낮습니다. 아이소폼 발현은 조직 특이적입니다: AGX1은 고환에서 우세하며, AGX2는 체세포 조직에서 더 풍부합니다.
• 번역 후 수정(post-translational modifications) 및 추가 기능은 "alternative splicing", "transferase", "innate immunity"를 포함한 키워드에 반영되어 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 사람 UAP1 (Q16222)의 아미노산 400-500에 해당하는 합성 펩타이드입니다. 이 설계는 높은 특이성을 제공할 수 있으며 웨스턴 블로팅 및 ELISA와 같은 변성 방법에서 잘 작동할 수 있습니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 예상 분자량은 59 kDa입니다. 밴드 동일성 확인을 위해 적절한 대조군 사용을 고려하십시오.
• 면역형광/ICC에서 UAP1의 세포질 국소화를 명확한 염색을 위해 고정 및 투과화(permeabilization) 조건의 최적화가 필요할 수 있습니다.
• 마우스 및 쥐와의 교차 반응성으로 인해 이 항체는 설치류 모델 연구에 적합할 수 있으나, 관련 샘플 시스템에서의 검증이 권장됩니다.
• ELISA 프로토콜은 항체를 포획 또는 검출 시약으로 사용하여 설계할 수 있지만, 최적의 희석 배율은 경험적으로 결정해야 합니다.

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